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氮的化合物应用广泛。
(1)Reineckesalt的结构如图所示:

其中配位原子为
Cr
Cr
(填元素符号),阳离子的空间结构为
正四面体型
正四面体型
,NCS-中碳原子杂化方式为
sp杂化
sp杂化

(2)重铬酸铵[(NH42Cr2O7]为桔黄色单斜结晶,常用作有机合成催化剂,Cr2
O
2
-
7
的结构如图。

(NH42Cr2O7中N、O、Cr三种元素第一电离能由大到小的顺序是
N>O>Cr
N>O>Cr
(填元素符号),1mol该物质中含σ键的数目为
16
16
NA
(3)[Zn(IMI)4](ClO42是Zn2+的一种配合物,IMI的结构为IMI的某种衍生物与甘氨酸形成的离子化合物()常温下为液态而非固态,原因是
该离子化合物中离子间的晶格能小,熔点低,常温下为液体,而非固态
该离子化合物中离子间的晶格能小,熔点低,常温下为液体,而非固态

(4)已知:多原子分子中,若原子都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成“离域π键”(或大π键)。大π键可用Πmn表示,其中m、n分别代表参与形成大π键的原子个数和电子数,如苯分子中大π键表示为Π66
①下列微粒中存在“离域Π键”的是
AD
AD

A.CH2=CH-CH=CH2
B.CCl4
C.H2O
D.SO2
②NaN3中阴离子
N
-
3
与CO2互为等电子体,均为直线型结构,
N
-
3
中的2个大π键可表示为
π
4
3
π
4
3

(5)符号“3px”没有给出的信息是
D
D

A.能层
B.能级
C.电子云在空间的伸展方向
D.电子的自旋方向
(6)下列实验事实不能用氢键来解释的是
A
A

A.CH4比SiH4稳定
B.乙醇能与水以任意比互溶
C.邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛
D.接近沸点的水蒸气的相对分子质量测量值大于18
(7)下列图象是NaCl、CsCl、ZnS等离子晶体结构图或者是从其中分割出来的部分结构图。其中属于NaCl的晶体结构的图是
B
B


(8)键能的大小可以衡量化学键的强弱。下列说法中错误的是
D
D

化学键 Si-O Si-Cl H-H H-Cl Si-Si Si-C
键能/kJ⋅mol-1 460 360 436 431 176 347
A.SiCl4的熔点比SiC熔点低
B.HCl的稳定性比HI稳定性高
C.C-C的键能大于Si-Si
D.拆开1mol晶体硅中的化学键所吸收的能量为176kJ

【答案】Cr;正四面体型;sp杂化;N>O>Cr;16;该离子化合物中离子间的晶格能小,熔点低,常温下为液体,而非固态;AD;
π
4
3
;D;A;B;D
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:45引用:1难度:0.3
相似题
  • 1.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
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