草酸铁晶体Fe2(C2O4)3•xH2O可溶于水,且能做净水剂。为测定该晶体中铁的含量,做了如下实验:
步骤1:称量5.6g草酸铁晶体,配制成250mL一定物质的量浓度的溶液。
步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反应为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反应后的溶液加锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤、洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。
步骤3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。
重复步骤2、步骤3的操作2次,分别滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液为V2、V3mL。
记录数据如表:
实验编号 | KMnO4溶液的浓度(mol/L) | KMnO4溶液滴入的体积(mL) |
1 | 0.0200 | V1=20.02 |
2 | 0.0200 | V3=19.98 |
3 | 0.0200 | V2=23.32 |
(1)草酸铁溶液能做净水剂的原因
Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3(胶体)+3H+
Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3(胶体)+3H+
(用离子方程式表示)。(2)步骤2加入酸性高锰酸钾的作用
除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定
除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定
,步骤3酸性高锰酸钾应选用 酸式
酸式
滴定管。(3)加入锌粉的目的是
将Fe3+还原为Fe2+
将Fe3+还原为Fe2+
。步骤3中的离子方程式为 MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O
MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O
。(4)步骤3滴定时是否选择指示剂
否
否
(是或否);滴定终点的判断方法是 加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去
加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去
。(5)在步骤3中,下列滴定操作使测得的铁含量偏高的有
AB
AB
。A.滴定管用水洗净后直接注入KMnO4溶液
B.滴定管尖嘴内在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
C.读取KMnO4溶液体积时,滴定前平视,滴定结束后仰视读数
D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出.
(6)实验测得该晶体中铁的含量为
20%
20%
。(7)①已知H2与O2反应生成1molH2O(g)时放出241.8kJ的热量,请完成该反应的热化学方程式:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=
-483.6
-483.6
kJ/mol。②已知:C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H>0,则稳定性:石墨
>
>
金刚石(填“>”、“<”或“=”)。(8)在某密闭容器中进行可逆反应:FeO(s)+CO(g)⇌Fe(s)+CO2(g)△H>0,平衡常数表达式为K=
c
(
C
O
2
)
c
(
CO
)
①反应达到平衡后,向容器中通入CO,化学平衡向
正反应
正反应
方向移动(填“正反应”或“逆反应”);②若升高温度,平衡常数K
增大
增大
(填“增大”、“减少”或“不变”)。③查阅资料得知1100℃时K=0.263。某时刻测得容器中c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.10mol/L,此时刻反应
未达到
未达到
平衡状态(填“达到”或“未达到”)。(9)电化学是研究化学能与电能相互转化的装置、过程和效率的科学。
①根据氧化还原反应:2Ag+(aq)+Cu(s)═2Ag(s)+Cu2+(aq),设计的原电池如图一所示,X溶液时
AgNO3
AgNO3
溶液(填“CuSO4”或“AgNO3”)。
②图二装置在铁件上镀铜,铁作阴极,则铜极上的电极反应是
Cu2++2e-═Cu
Cu2++2e-═Cu
。【考点】探究物质的组成或测量物质的含量.
【答案】Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3(胶体)+3H+;除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定;酸式;将Fe3+还原为Fe2+;MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O;否;加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去;AB;20%;-483.6;>;正反应;增大;未达到;AgNO3;Cu2++2e-═Cu
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:4引用:1难度:0.5
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