遗传信息的传递是遗传和变异中最核心的问题。20世纪50年代，科学家依据已知事实推测必然存在某种“信使”分子能将遗传信息从细胞核携带到细胞质中。当时关于“谁是DNA和蛋白质之间的遗传信使”存在两种假说：假说一认为“核糖体RNA就是遗传信息的载体和遗传信息传递的信使”，简称“rRNA假说”；假说二认为“一种新的RNA作为遗传信息传递的信使”，简称“mRNA假说”。
（1）科学家推测“必然存在某种信使分子能将遗传信息从细胞核携带到细胞质中”的事实依据是

DNA主要存在于细胞核中，而蛋白质在细胞质中合成

DNA主要存在于细胞核中，而蛋白质在细胞质中合成

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（2）研究发现，核糖体由rRNA和蛋白质组成，噬菌体侵染细菌后会抑制细菌DNA的复制和表达，同时产生大量不稳定的RNA。联系“谁是DNA和蛋白质之间的遗传信使”的两种假说进行推理，若假说一成立，则噬菌体侵染细菌后产生的不稳定RNA为rRNA，rRNA会参与组建形成新的核糖体；若假说二成立，则该不稳定的RNA为mRNA，mRNA不会参与组建形成新的核糖体。据此科学家设计了如下实验对两种假说进行探究。
第一步：将大肠杆菌置于含¹⁵N、¹³C、³¹P营养物质的培养基中培养若干代，提取部分大肠杆菌的核糖体进行密度梯度离心，发现离心管中出现了一条靠近试管底部的无放射性的“重”核糖体带。
第二步：将上述大肠杆菌转移至含¹⁴N、¹²C、³²P营养物质的培养基中培养一段时间，使各类营养物质被充分吸收到大肠杆菌细胞内，再加入噬菌体进行培养。为保证只有携带噬菌体遗传信息的RNA被放射性同位素标记，则培养基中含³²P的营养物质应是

尿嘧啶核糖核苷酸

尿嘧啶核糖核苷酸

。适宜时间后提取大肠杆菌细胞中的核糖体进行密度梯度离心，观察离心管中核糖体的带数和放射性³²P的位置，实验结果如图所示。
实验结果的分析和探究：
由离心结果中核糖体的带数可知“rRNA假说”不成立而“mRNA假说”成立，理由是

若“rRNA假说”成立则噬菌体侵染后会组建出新的核糖体，离心结果不止一条核糖体带；若“mRNA假说”成立则不会形成新的核糖体，离心结果只有一条核糖体带，与实验结果相符

若“rRNA假说”成立则噬菌体侵染后会组建出新的核糖体，离心结果不止一条核糖体带；若“mRNA假说”成立则不会形成新的核糖体，离心结果只有一条核糖体带，与实验结果相符

；对“重”核糖体有放射性的合理解释是

mRNA以放射性标记的³²P-U为原料合成后，与侵染前细菌原有的核糖体结合在一起，表现为“重”核糖体有放射性

mRNA以放射性标记的³²P-U为原料合成后，与侵染前细菌原有的核糖体结合在一起，表现为“重”核糖体有放射性

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（3）结合之后的探究和发现，目前已知的参与蛋白质合成的RNA有

mRNA、rRNA、tRNA

mRNA、rRNA、tRNA

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