根据下列文本内容，请回答问题。
CRISPR/Cas9系统的由来       CRISPR/Cas9系统是细菌在进化中形成的一种抵御外来DNA的防御机制。
       当噬菌体首次感染细菌时，将DNA注入细菌中。如果细菌在感染中幸存下来，会将噬菌体DNA切下来一小段，插进自身基因组中，并在噬菌体DNA前后加一段重复序列作为标记。在进化过程中逐渐形成如图所示的CRISPR基因。
       当具有同样DNA序列的噬菌体再次感染细菌时，细菌进行如下“抵抗”：首先，CRISPR基因被激活并转录出CRISPR  RNA：然后，细菌细胞中的另一种小RNA（tracrRNA）与CRISPR  RNA的重复序列结合，同时一种兼具解旋酶和核酸内切酶活性的称为Cas9的蛋白质也与两者结合；继而，CRISPR  RNA被RNaelⅢ（一种核糖核酸酶）识别，并于重复序列处被切割成小的片段（crRNA），这种tracrRNA、Cas9、crRNA相互结合共同构成的复合体称为CRISPR/Cas9系统；CRISPR/Cas9系统会特异性识别并结合再次入侵的噬菌体，并将噬菌体DNA切割、断裂，从而保护了自己。
       细菌的上述防御机制为科学家打开了新的思路，并由此创造了CRISPR/Cas9基因编辑技术，实现了对细胞中目的基因的定点切割。作为基因编辑的明星技术，CRISPR/Cas9推动了农业、畜牧业和生物医学等领域的快速发展，但与此同时，技术缺陷和伦理争议也为其自身的发展带来了巨大的挑战。
（1）噬菌体的DNA与细菌DNA均由4种

脱氧核苷酸

脱氧核苷酸

构成，且空间结构相同，因此可整合在一起。
（2）tracrRNA和Cas9蛋白由细菌细胞中存在的相关基因指导合成，前者的合成需要

RNA聚合

RNA聚合

酶的催化，后者在细菌的

核糖体

核糖体

上合成。
（3）CRISPR/Cas9系统依靠

碱基互补配对原则

碱基互补配对原则

原则特异性识别并结合再次入侵的噬菌体DNA，该系统中的

Cas9蛋白

Cas9蛋白

对噬菌体DNA进行切割。
（4）为实现对细胞中目的基因进行定点切割，可依据目的基因的碱基序列，对细菌的CRISPR/Cas9系统中的

crRNA

crRNA

进行改造。