学习以下材料，回答（1）～（4）题。
    自1972年Singer和Nicolson提出生物膜的“流动镶嵌模型”以来，生物膜的研究有了飞速的发展，许多科学家投身这一领域的研究，推动了膜生物学的迅速进展。
    1997年，科学家提出脂筏结构模型。研究者发现生物膜上有许多胆固醇聚集的微结构区，外层主要含鞘磷脂、胆固醇和锚定蛋白，内层主要含有酰基化的蛋白质和胆固醇，在一定条件下，内、外两层的成分可以相互转化。这些微结构区就像水面上漂浮的竹筏一样，由此命名为“脂筏”。脂筏就像蛋白质停泊的平台，一些膜蛋白与脂筏表面的化学基团结合，构成了生物膜上分子排列紧密、结构相对稳定的特定区域。脂筏区的胆固醇具有饱和的碳氢链，趋向于形成紧密的液态有序相，而非脂筏区则具有更高的流动性，称为液态无序相。
    脂筏独特的结构赋予它特殊的生物学功能。在信号转导时，脂筏可作为特定信号分子的聚集平台，把底物受体和相关因子等募集起来，这些分子严格定位到脂筏，可促进信号分子间的相互作用。静息状态下，信号转导通路上的各信号分子分散在不同的脂筏中。接受激素或生长因子等信号调控后，多个脂筏迅速融合，促进相关信号转导通路的级联激活反应。
    脂筏可以参与蛋白质和胆固醇在细胞中的运转，在胞吞和胞吐等物质运输过程中起着重要的作用。例如，用适当药物打破富含固醇的微囊区域，就能抑制痢疾的致病微生物通过胞吞过程侵入宿主细胞。用细菌鞭毛蛋白处理拟南芥悬浮细胞5～15min后，对生物膜的蛋白组分进行定量分析，发现脂筏区的特异性识别蛋白富集最多。另外，植物根尖或花粉管的极性生长也需要脂筏中特异性蛋白进行调控。2018年，我国科研人员利用超分辨显微镜对葡萄糖转运蛋白（GLUT1）的分布和组装进行了研究。发现GLUTI在细胞膜上形成了平均直径约为250纳米的聚集体，通过对同一细胞的脂筏标记蛋白进行荧光标记，将GLUTI定位于脂筏。研究证实，脂筏区域可以使GLUT1在细胞膜上的分布相对稳定。
此外，脂筏还可以参与细胞骨架构建、细胞凋亡等生理过程。随着人们对脂筏研究的不断深入，人类对生物膜结构和功能的认识会不断深入和发展。
（1）脂筏参与的生理活动体现了细胞膜的

控制物质进出、信息交流

控制物质进出、信息交流

功能。
（2）请完成脂筏中锚定蛋白合成、加工和运输的生物学途径

（游离的）核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜

（游离的）核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜

。
（3）对文中“脂筏”结构和功能的理解，不正确的是

D

D

。
A.脂筏中脂质分子之间作用力强，内外层之间可转化
B.脂筏区外层的酰基化程度低于内层
C.信号转导中，脂筏融合可启动级联激活反应
D.脂筏可能影响某些蛋白质在细胞膜上的分布
（4）GLUT1存在于人体细胞膜表面，可顺浓度梯度运输葡萄糖分子，这种运输方式属于

协助扩散

协助扩散

。我国科研人员对同一细胞膜上的脂筏蛋白和GLUT1蛋白进行了不同颜色的荧光标记，结果显示

二者的分布定位相同

二者的分布定位相同

，证明GLUT1是定位在脂筏区域的。