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苯丙氨酸在正常人体中可以在苯丙氨酸羧化酶的作用下转变为酪氨酸,酪氨酸再转化成黑色素.如果不能形成苯丙氨酸羧化酶,苯丙氨酸只能在苯丙氨酸转氨酶的作用下转变为苯丙酮酸,由尿中排出,导致苯丙酮尿症;同时,血液中苯丙氨酸过多,抑制酪氨酸转变成黑色素,导致白化病.图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受一对等位基因R、r控制.请据图分析回答:

(1)甲图中若苯丙氨酸羧化酶由m条肽链n个氨基酸组成,那么合成苯丙氨酸羧化酶过程中至少脱去的水分子数是
n-m
n-m

(2)图甲说明基因通过
控制酶的合成来控制代谢
控制酶的合成来控制代谢
,进而控制生物的性状.
(3)分析图乙可知,苯丙酮尿症属于何种遗传病?
常染色体上的隐性遗传病
常染色体上的隐性遗传病
,判断的依据是
双亲正常,女儿患病
双亲正常,女儿患病

(4)乙系谱图中Ⅱ5的旁系血亲有
4、Ⅱ7、Ⅲ9、Ⅲ11
4、Ⅱ7、Ⅲ9、Ⅲ11
,禁止近亲结婚的主要目的是
降低隐性遗传病的发病率
降低隐性遗传病的发病率

【答案】n-m;控制酶的合成来控制代谢;常染色体上的隐性遗传病;双亲正常,女儿患病;Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ9、Ⅲ11;降低隐性遗传病的发病率
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:10引用:1难度:0.5
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  • 1.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
  • 2.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
  • 3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
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