图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（基因B控制性状、基因b控制隐性性状），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）①过程表示复制，②过程表示转录转录；β链碱基组成为GUAGUA。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常常染色体上，属于隐隐性遗传病。
（3）Ⅱ-8基因型是BB或BbBB或Bb，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为1818。
（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？不会不会。为什么？因为翻译形成的氨基酸没变因为翻译形成的氨基酸没变。
（5）镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分少见，这表明基因突变的特点是突变频率低（或低频性）突变频率低（或低频性）。
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【考点】基因突变的实例；人类遗传病的类型及危害．
【答案】转录；GUA；常；隐；BB或Bb；；不会；因为翻译形成的氨基酸没变；突变频率低（或低频性）
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：4引用：1难度：0.5
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1．镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个谷氨酸被缬氨酸替换．如图是该病的病因图解．请据图回答下列问题：
（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为．
（2）图中②的过程称为，完成③过程的场所是．此过程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去个水分子．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：28引用：1难度：0.5 -
2．图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2中①②分别表示不同的变异类型。请分析如图，回答下列问题：
（1）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是，其致病基因位于常染色体上，属于性遗传病。
（2）镰刀型细胞贫血症（填“能”或“不能”）通过显微镜检测。
（3）③的碱基组成为。
（4）这种病十分罕见，严重时会导致个体死亡，这表明该变异的特点有多害性和。
（5）图2中，②属于哪种类型的变异：。发布：2024/8/9 8:0:9组卷：2引用：1难度：0.5 -
3．导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是（ ）
发布：2024/11/11 8:30:2组卷：66引用：14难度：0.7
