科研人员将酵母菌的海藻糖合成酶（TPS）基因转入小麦中，以期获得具备抗旱特性的小麦。图1表示载体和预期基因表达载体的结构（注：Bar基因是抗除草剂基因），图2标注TPS基因的酶切位点以及引物结合的可能情况。
（1）PCR技术中的引物可以使DNA聚合酶能够从引物的 3'3'端开始连接脱氧核苷酸，本实验可选择的引物组合为 2、32、3（用图2中数字表示）。为了方便构建重组质粒，所用一对引物的一端需要分别加上 BamHⅠ、SacⅠBamHⅠ、SacⅠ酶（填图1中限制酶的名称）的识别序列。
（2）基因表达载体转入细胞后，在获得的植株叶片上涂抹除草剂，共获得7株待测个体。现对筛选出的个体进行DNA水平的检测。请填写表格，完成实验：
| 组别 | 植株编号1-7 | 对照组1 | 对照组2 |
| 模板 | 1-7植株DNA | ① TPS基因（基因表达载体） TPS基因（基因表达载体） |
普通小麦DNA |
| PCR体系中其他物质 | 缓冲液（添加Mg2+）、水、引物、4种脱氧核苷酸、② 耐高温的DNA聚合（或Taq） 耐高温的DNA聚合（或Taq） 酶 |
||
| 电泳结果 | 编号1、2、4、5、7植株无条带 编号3、6植株有条带 |
有条带 | ③ 无条带 无条带 |
不能
不能
（填“能”或“不能”）判定编号3、6植株转基因抗旱小麦研制成功，原因是 还需进行TPS含量的检测（还需进行转录、翻译等分子水平的检测等）
还需进行TPS含量的检测（还需进行转录、翻译等分子水平的检测等）
。【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】3'；2、3；BamHⅠ、SacⅠ；TPS基因（基因表达载体）；耐高温的DNA聚合（或Taq）；无条带；不能；还需进行TPS含量的检测（还需进行转录、翻译等分子水平的检测等）
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：4引用：1难度：0.6
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1．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
2．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
