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以接触法制硫酸的废催化剂(主要成分是V2O5,含少量Al2O3、Fe2O3、MoO3、NiO等)为原料回收金属化合物的工艺流程如图1:

请回答下列问题:
(1)“灼烧”过程中V2O5与纯碱反应的化学方程式为
V2O5+Na2CO3
高温
2NaVO3+CO2
V2O5+Na2CO3
高温
2NaVO3+CO2

(2)“除铝”中通入过量CO2,发生反应的离子方程式为
[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+
HCO
-
3
[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+
HCO
-
3

(3)如图2中曲线Ⅰ、曲线Ⅱ分别表示“沉钒”中钒的沉淀率与加铵系数(K)(指氯化铵与钒元素质量之比)、温度的关系.

最佳“沉钒”条件是K为
4
4
,温度约为
80℃
80℃
.温度过高导致沉钒率下降的主要原因是
温度过高,
NH
+
4
水解程度增大,生成的NH3挥发,c(
NH
+
4
)降低较快,故钒的沉淀率下降
温度过高,
NH
+
4
水解程度增大,生成的NH3挥发,c(
NH
+
4
)降低较快,故钒的沉淀率下降

(4)钼酸铵的化学式为(NH42Mo2O7取少量晶体,一定条件下受热分解的热重曲线如图3所示,则597℃时,钼酸铵热分解的产物为
MoO3、NH3、H2O
MoO3、NH3、H2O
(填化学式).
(5)“水浸”中浸渣可制备高纯度铁红.操作过程包括酸溶、沉铁等.“沉铁”有两种方法:
方法1:调节溶液pH.已知:沉铁的滤液中c(Ni2+)=0.02mol⋅L-1.c(Fe3+)=1.0×10-5mol⋅L-1时被视为完全沉淀.用Na2CO3溶液调节pH分离Ni2+、Fe3+,pH范围为
3≤pH<7.5
3≤pH<7.5
.(已知:Ksp[Fe(OH)3]≈1.0×10-38,Ksp[Ni(OH)2]≈2×10-15
方法2:络合法.已知:Ni(OH)2+4NH3⋅H2O=[Ni(NH34]2++2OH-+4H2O.从含Fe3+、Ni2+的溶液中提取Fe(OH)3的方法是
向混合液加入过量氨水
向混合液加入过量氨水
、过滤、洗涤、干燥.

【答案】V2O5+Na2CO3
高温
2NaVO3+CO2↑;[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+
HCO
-
3
;4;80℃;温度过高,
NH
+
4
水解程度增大,生成的NH3挥发,c(
NH
+
4
)降低较快,故钒的沉淀率下降;MoO3、NH3、H2O;3≤pH<7.5;向混合液加入过量氨水
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:22引用:1难度:0.4
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    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (4)煅烧A的反应方程式是
     

    (5)ag烧渣经过上述工艺可得红氧化铁bg。药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示)。

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    (1)焙烧时产生的主要有害气体是
     

    (2)若在空气中“酸浸”时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是:
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.1
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