通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是（ ）
【考点】目的基因的筛选与获取；DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】C
【解答】
【点评】
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发布：2024/11/19 10:30:1组卷：127引用：5难度：0.7
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1．双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）与脱氧核苷三磷酸（dNTP）的结构如图所示。已知ddNTP按碱基互补配对的方式加到正在复制的DNA子链中后，子链的延伸立即终止。现通过PCR技术获得被标记且以碱基“T”为末端的、不同长度的DNA子链片段。在反应管中已经有单链模板、引物、相关的酶和相应的缓冲液等，还需加入的原料是（ ）
①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
③α位被32P标记的ddTTP
④γ位被32P标记的ddTTP发布：2024/10/26 17:0:2组卷：29引用：1难度：0.6 -
2．目前研究混杂DNA群体中的特异DNA序列，一般基于两种不同的方法，即DNA克隆和DNA分子杂交，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）发布：2024/11/22 4:0:1组卷：25引用：2难度：0.6 -
3．双脱氧终止法对DNA进行测序的原理如图，在4个试管中分别加入4种脱氧核苷三磷酸（dNTP）和1种双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）；ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止DNA片段的延伸。在4个试管中DNA链将会分别在A、C、C及T位置终止，并形成不同长度的DNA片段。这些片段会随电泳分开并显示出来。下列说法不正确的是（ ）发布：2024/10/26 17:0:2组卷：42引用：2难度：0.6
