近年来,我国工程建设自主创新能力实现大跨越,尤其在新材料研究方面有重大突破,回答下列问题:
(1)钛是一种新兴的结构材料,比钢轻、比铝硬。基态钛原子的价电子排布式为 3d24s23d24s2。与钛同周期的元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的有 33种。
(2)镍及其化合物常用作有机合成的催化剂,如Ni(PPh3)2 (Ph表示苯基),在该化合物中,配体的空间构型为 三角锥形三角锥形Ni( PPh3)2晶体中存在的化学键类型有 BCEBCE(填字母)。
A.离子键
B.极性键
C.非极性键
D.金属键
E.配位键
F.氢键
(3)纯净的磷酸粘度极大,随温度升高粘度迅速下降,原因是 当温度升高时,部分磷酸分子间的氢键被破坏,导致粘度迅速下降当温度升高时,部分磷酸分子间的氢键被破坏,导致粘度迅速下降。
(4)氧化铜的熔点为1326℃;氧化亚铜的熔点为1235℃,导致这种差异的原因是 CuO中的离子键强于Cu2O中的离子键CuO中的离子键强于Cu2O中的离子键、
(5)正负离子的半径比是决定晶体结构和配位数的重要因素。根据图(a)、(b)推测晶体中离子半径比(r+)(r-)与配位数的关系:(r+)(r-)比值越大、配位数越大(r+)(r-)比值越大、配位数越大。

(6)NiO的晶细胞结构如图甲所示,其中离子坐标参数A为(0,0,0)B为(1,1,1),则C的离子坐标参数为 (1,12,12)(1,12,12)。一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充其中(如图乙),已知O2的半径为apm,设阿伏加德罗常数的值为NA,每平方米的面积上具有该晶体的质量为 75×102423a2NA75×102423a2NAg (用含a、NA的代数式表示)。
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【答案】3d24s2;3;三角锥形;BCE;当温度升高时,部分磷酸分子间的氢键被破坏,导致粘度迅速下降;CuO中的离子键强于Cu2O中的离子键;比值越大、配位数越大;(1,,);
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【解答】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:15引用:1难度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
①A的周期序数等于其主族序数;
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5 -
2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
(1)基态碳原子的价层电子排布图为
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4 -
3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
(2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
③SO42-中S原子的杂化方式为
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7