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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可准确地进行基因定点编辑。CRISPR/Cas9系统最早是在细菌中发现的，它是通过向导RNA识别外源DNA，并引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点将其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科学家通过设计向导RNA中长度为20个碱基的识别序列，可达到切割目标DNA上特定位点的目的，如图：
（1）细菌中向导RNA的合成以核糖核苷酸核糖核苷酸为原料，催化该反应的酶是RNA聚合酶RNA聚合酶，此过程称为转录转录。
（2）Cas9蛋白在细胞中的核糖体核糖体上合成，该过程中，提供信息指导合成多肽链的是mRNAmRNA分子，此外还需要tRNA参与。tRNA的作用是识别并转运一种氨基酸识别并转运一种氨基酸。
（3）向导RNA与目标DNA之间的识别遵循碱基互补配对碱基互补配对原则，若图中α链剪切点附近序列为“…TCCACAATC…”，则向导RNA相应的识别序列应设计为“…UCCACAAUCUCCACAAUC…”。
（4）关于CRISPR/Cas9基因编辑技术的描述，正确的是ADAD（多选）
A．向导RNA是单链RNA，其内部有氢键
B．向导RNA的碱基均能与目标DNA的碱基特异性结合
C．Cas9蛋白通过破坏目标DNA 氢键来切割DNA
D．基因编辑技术可应用于基因敲除或基因定点突变
【答案】核糖核苷酸；RNA聚合酶；转录；核糖体；mRNA；识别并转运一种氨基酸；碱基互补配对；UCCACAAUC；AD
【解答】
【点评】
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