镰状细胞贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如图。
（1）镰状细胞贫血症患者在人群中十分少见，由此说明基因突变具有

低频性

低频性

的特点。该突变是因基因发生了碱基对

替换

替换

而引的。由图可知，决定缬氨酸的密码子是

GUA

GUA

。
（2）图中①过程需要

RNA聚合

RNA聚合

酶的参与。图中②表示遗传信息表达的

翻译

翻译

过程，此过程涉及了

3

3

类RNA。
（3）图中③过程

不能

不能

（能、不能）发生在人的成熟红细胞中，原因是

哺乳动物成熟红细胞 没有细胞核，不进行DNA复制

哺乳动物成熟红细胞 没有细胞核，不进行DNA复制

。
（4）一对表现正常的夫妇，生育了一个镰状细胞贫血症的儿子。他们再生一个孩子正常的概率是

3

4

3

4

。