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硼化镁是迄今发现的临界温度最高的简单的金属化合物超导材料。
回答下列问题:
(1)基态硼的电子排布图为
,基态镁原子的电子运动状态有
12
12
种。
(2)BF3的键角(填“大于”、“小于”或“等于”)
大于
大于
NF3的键角,理由是
BF3的空间结构是平面正三角形,键角120°,NF3的空间构型为三角锥形,键角小于109°28′(或BF3中的B原子采用sp2杂化,无孤对电子,键角为120°;NF3中N原子采用sp3杂化,有1对孤对电子,键角小于109°28′)
BF3的空间结构是平面正三角形,键角120°,NF3的空间构型为三角锥形,键角小于109°28′(或BF3中的B原子采用sp2杂化,无孤对电子,键角为120°;NF3中N原子采用sp3杂化,有1对孤对电子,键角小于109°28′)

(3)碱土金属的碳酸盐热分解反应模式为:MCO3(s)═MO(s)+CO2(g)。从结构的角度解释:MgCO3的热分解温度小于CaCO3的热分解温度的原因是
Mg2+、Ca2+的电荷数相同,Mg2+半径小,夺走
CO
2
-
3
中的氧离子的能力强,所以MgCO3的热分解温度低(或MgO的晶格能大于CaO的晶格能,所以MgCO3比CaCO3更容易分解)
Mg2+、Ca2+的电荷数相同,Mg2+半径小,夺走
CO
2
-
3
中的氧离子的能力强,所以MgCO3的热分解温度低(或MgO的晶格能大于CaO的晶格能,所以MgCO3比CaCO3更容易分解)

(4)已知硼化镁属六方晶系(如图1所示)a=b≠c,α=β=90°,γ=120°.又知硼化镁是一种插层型离子化合物,镁层和硼层交替排列;镁原子层呈三角形结构,硼原子层具有规则的六角蜂房结构,与石墨相似。硼化镁晶体沿z轴方向的投影如图2所示,黑球代表硼原子,白球代表镁原子。硼化镁的化学式为
MgB2
MgB2
;B的配位数是
6
6


(5)已知硼化镁的晶格常数为:a=b=0.3086nm,c=0.3524nm,则硼化镁晶体的密度表达式为
3
×
24
+
6
×
11
N
A
×
0
.
308
6
2
×
3
2
×
3
×
0
.
3524
×
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0
-
21
3
×
24
+
6
×
11
N
A
×
0
.
308
6
2
×
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×
3
×
0
.
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×
1
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-
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g/cm3.(用NA表示阿伏加德罗常数)

【答案】;12;大于;BF3的空间结构是平面正三角形,键角120°,NF3的空间构型为三角锥形,键角小于109°28′(或BF3中的B原子采用sp2杂化,无孤对电子,键角为120°;NF3中N原子采用sp3杂化,有1对孤对电子,键角小于109°28′);Mg2+、Ca2+的电荷数相同,Mg2+半径小,夺走
CO
2
-
3
中的氧离子的能力强,所以MgCO3的热分解温度低(或MgO的晶格能大于CaO的晶格能,所以MgCO3比CaCO3更容易分解);MgB2;6;
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N
A
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【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:29引用:2难度:0.5
相似题
  • 1.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
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