人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。FMRI正常基因（设为F）中CGG/GCC重复次数不超过50次，人表现型正常；当重复次数超过200次，FMRI基因成为致病基因（设为f），女性携带者表现为50%患病，50%正常。如图是甲病（基因为A、a）和脆性X综合征的遗传家系图。请分析回答：

（1）甲病的遗传方式是

常染色体显性遗传

常染色体显性遗传

，脆性X综合征的遗传方式是

伴X隐性遗传

伴X隐性遗传

。
（2）就甲病而言，如果Ⅰ₃和Ⅰ₄再生一个孩子，是正常女孩的概率是

1

8

1

8

。
（3）Ⅱ₇的基因型是

aaX^fY

aaX^fY

，他与FMRI基因纯合的正常女性婚配，婚后生下一个脆性X综合征的患者，该患者的性别是

女性

女性

。夫妻俩准备再生二胎，这个孩子患脆性X综合征的概率为

1

4

1

4

。
（4）Ⅲ₁₃的基因型有几种可能？

两

两

。每种基因型的可能性分别是多少？

AaX^FX^F：AaX^FX^f=5：1

AaX^FX^F：AaX^FX^f=5：1

Ⅲ₁₃与正常男性婚配，为减小后代患病的几率，Ⅲ₁₃进行了基因检测，结果确定她是FMRI致病基因的携带者。请你根据所学知识，给这对夫妇生孩子提出合理建议。
①孩子无论男女，患甲病的概率都是

二分之一

二分之一

。
②男孩、女孩患脆性X综合征的概率分别是

1

2

、

1

4

1

2

、

1

4

。
③综上情况，建议生

女孩

女孩

。