微卫星DNA是广泛分布于真核生物基因组中的简单重复序列。由于重复单位的重复次数在个体间呈高度特异性并且数量丰富，因此，微卫星DNA可以作为分子标记，并有着广泛应用。
（1）为了分离捕获到某种生物的微卫星DNA分子标记，可以用生物素标记的特定简单重复序列作为探针，与该生物的基因组基因组文库进行杂交，然后再经多个步骤筛选获取微卫星DNA。
（2）扩增分离到的微卫星DNA序列的PCR反应体系中含缓冲液、模板DNA、dNTP（包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP）、引物及热稳定DNA聚合酶等。其中dNTP的作用是合成DNA的原料、提供能量合成DNA的原料、提供能量；该技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物，所以引物应选用如图中I和IVI和IV（填图中标号）。
（3）PCR的基本反应步骤为变性、复性、延伸变性、复性、延伸，其产物量以指数指数形式扩增。
（4）根据“微卫星DNA”的特点判断，这种分子标记可应用于ABAB（填字母）。
A．人类亲子鉴定
B．种群遗传多样性研究
C．诱导基因突变
D．冠状病毒遗传物质测序
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】基因组；合成DNA的原料、提供能量；有一段已知目的基因的核苷酸序列；I和IV；变性、复性、延伸；指数；AB
【解答】
【点评】
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发布：2024/7/31 8:0:9组卷：8引用：2难度：0.7
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1．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
2．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
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