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2030年全球新能源动力电池镍消费量将达到2020年全球镍产量的近40%。碱式碳酸镍[NiCO3•2Ni(OH)2•xH2O]在工业上可作为制备其他含镍化合物的原料。工业上由某含镍废渣精矿(主要成分为NiO、Fe2O3,CuO、SiO2) 为原料制备碱式碳酸镍的流程如图1所示。

已知:①25°C时,相关离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示。
离子 Ni2+ Fe3+ Cu2+
开始沉淀时的pH 6.4 2.2 4.4
完全沉淀时的pH 8.4 3.5 6.7
②25°C时,Ksp(NiS)=1.0×10-27,Ksp(CuS)=8.0×10-35
回答下列问题:
(1)滤渣I的主要成分为
SiO2
SiO2
(填化学式)。
(2)“除杂1”时应利用加入的Na2CO3溶液调节溶液的pH范围为
3.5≤pH<4.4
3.5≤pH<4.4

(3)“除杂2”时发生反应的离子方程式为NiS(s)+Cu2+(aq)⇌CuS(s)+Ni2+(aq)。25℃时,该反应的化学平衡常数为
1.25×10-9
1.25×10-9
;实验测得此工序中加入NiS的物质的量与“除杂1”所得溶液中Cu2+的物质的量之比、反应温度对“除杂2”所得滤渣中铜镍比的关系分别如图2和图3所示。

则最佳的加入NiS的物质的量与“除杂1“所得溶液中Cu2+的物质的量之比和反应温度分别为
1.6
1.6
80℃
80℃

(4)“萃取“和“反萃取“的最终目的是富集获得含有 
NiSO4
NiSO4
(填化学式)的水溶液。
(5)“沉镍”时应控制温度为95°C,反应除生成NiCO3•2Ni(OH)2•xH2O外,还有一种无色气体生成。该气体为
非极性
非极性
分子(填“极性“或“非极性“)。
(6)碱式碳酸镍可进一步转化制得镍氢电池。镍氢电池的工作原理为:Ni(OH)2+M
充电
放电
放电NiOOH+MH(M表示储氢金属或合金)。该电池充电过程中阴极的电极反应式为
M+H2O+e-=MH+OH-
M+H2O+e-=MH+OH-

(7)工业上,镍作阳极,电解0.1mol•L-1NiCl2溶液与一定量NH4Cl溶液组成的混合溶液,可得到高纯度的球形超细镍粉。当其他条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率(电极上实际沉积的物质的量与理论析出量之比)及Ni的成粉率的影响如图4所示。

①为获得高纯度的球形超细镍粉,NH4Cl溶液的浓度最好控制为
10
10
g•L-1
②当NH4Cl浓度大于15g•L-1时,阴极有气体生成,导致阴极电流效率降低,请解释其可能的原因是
随着NH4Cl溶液浓度增大,铵根离子水解生成的氢离子浓度增大,导致阴极产生氢气
随着NH4Cl溶液浓度增大,铵根离子水解生成的氢离子浓度增大,导致阴极产生氢气

【答案】SiO2;3.5≤pH<4.4;1.25×10-9;1.6;80℃;NiSO4;非极性;M+H2O+e-=MH+OH-;10;随着NH4Cl溶液浓度增大,铵根离子水解生成的氢离子浓度增大,导致阴极产生氢气
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:29引用:2难度:0.5
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  • 1.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验
    Fe3+已经除尽的试剂是
     

    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (5)煅烧A的反应方程式是
     

    (6)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.5
  • 2.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如图:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    ;当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    (5)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:114引用:4难度:0.5
  • 3.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,常温下,当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.5
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