如图表示某家族有关甲、乙两种遗传病的系谱图,已知甲遗传病由一对等位基因A/a控制,乙遗传病由一对等位基因B/b控制,两对基因独立遗传,其中Ⅱ1和Ⅱ6均不携带乙病的致病基因,请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是 常染色体显性遗传常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是 伴X染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传。
(2)Ⅱ5的基因型是 AaXBYAaXBY,Ⅱ3的一个卵原细胞产生的卵细胞的基因型可能是 aXB或aXbaXB或aXb。
(3)若Ⅱ1和Ⅱ2计划再生育一个孩子,仅考虑乙病,则建议二者生育 女孩女孩(填“男孩”或“女孩”),原因是 乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1和Ⅱ2的后代中男孩患乙病的概率为12,女孩都不患乙病乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1和Ⅱ2的后代中男孩患乙病的概率为12,女孩都不患乙病
(4)若Ⅲ1和Ⅲ4近亲结婚,则二者生育一个只患甲病男孩的概率是 1414,二者的子女患病的概率是 17241724。
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【考点】人类遗传病的类型及危害.
【答案】常染色体显性遗传;伴X染色体隐性遗传;AaXBY;aXB或aXb;女孩;乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1和Ⅱ2的后代中男孩患乙病的概率为,女孩都不患乙病;;
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【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:6引用:1难度:0.6
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