人体移植器官短缺是一个世界性难题。目前科学家正试图利用基因工程方法对哺乳动物器官进行改造,欲培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆器官,设计操作过程如图:

(1)过程一:获取供体组织块并剪碎后,需用胰蛋白(或胶原蛋白)胰蛋白(或胶原蛋白)酶处理,使组织细胞分散。动物细胞培养需要CO2,其作用是维持培养液的pH维持培养液的pH。
(2)过程二:Cas9作用于磷酸二酯键将α-Gal抗原基因从供体DNA中敲除,可判断Cas9是限制限制酶。将含有α-Gal抗原基因的DNA片段用放射性同位素标记作为探针,使探针与②细胞的DNA杂交,若不能显示出杂交带不能显示出杂交带,则表明该基因已成功敲除。
(3)过程三:将人类补体调节蛋白基因用显微注射技术导入受体细胞,在Cas9(或限制酶)和DNA连接Cas9(或限制酶)和DNA连接酶的作用下,将该基因与②细胞的DNA进行定点整合。检测人类补体调节蛋白基因是否成功表达,可用抗原一抗体杂交抗原一抗体杂交技术。
(4)过程五:核移植后的重组细胞可以发育成为基因修饰克隆供体是因为该重组细胞的细胞核遗传物质全部来自于基因修饰的供体,并且该动物细胞核有全能性该重组细胞的细胞核遗传物质全部来自于基因修饰的供体,并且该动物细胞核有全能性。
【答案】胰蛋白(或胶原蛋白);维持培养液的pH;限制;不能显示出杂交带;Cas9(或限制酶)和DNA连接;抗原一抗体杂交;该重组细胞的细胞核遗传物质全部来自于基因修饰的供体,并且该动物细胞核有全能性
【解答】
【点评】
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