人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。
回答下列问题。
（1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于 基因突变基因突变。
（2）基因A、a位于 XX（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是 条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a,成员4只含基因A条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a,成员4只含基因A。
（3）成员8号的基因型是 XAY或XaYXAY或XaY。
（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是 116116。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】基因突变；X；条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a，成员4只含基因A；XAY或XaY；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：315引用：7难度：0.7
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