三氯化钒可用于制备二氯化钒,以及用作检验鸦片的试剂,实验室可由VCl4在160~170℃分解制得。部分物质的性质如下:
物质 | 熔点/°C | 沸点/℃ | 主要化学性质 |
VCl3 | 425(分解) | / | 极易水解;约425℃以上歧化为VCl2和VCl4 |
VCl4 | -28 | 148.5 | 在空气中发白烟。易溶于水,常温下缓慢分解成VCl3和Cl2 |
FeCl3 | 306 | 316 | / |
(1)可将如图装置进行组合由干燥纯净氯气与铁钒合金反应生成VCl4和FeCl3:

①依据气流方向,各装置连接顺序为A→
A→C→B→F→E→D
A→C→B→F→E→D
。②装置A中发生反应的化学方程式为
2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
。③最后分离互溶的FeCl3、VCl4混合物的方法是
减压蒸馏
减压蒸馏
(填“常压蒸馏”或“减压蒸馏”)。(2)利用(1)制得的VCl4制备VCl3(2VCl4
△
Ⅰ.在仪器W中加入30mL四氯化钒并连接好装置。
Ⅱ.逐次少量地通入稀有气体的同时加热四氯化钒到160~170℃。
Ⅲ.发现不再有氯气产生后,将烧瓶内产生的三氯化钒移入一端封闭的硼硅酸玻璃管内,连接用液氮冷却的捕集器,在用真空泵抽气的同时将物料加热至200℃。

①图中仪器W的名称是
三颈烧瓶
三颈烧瓶
;冷凝管的进水口是 n
n
(填“m”或“n”)。②步骤Ⅱ逐次少量地通入稀有气体的目的是
排出装置内Cl2
排出装置内Cl2
,仪器W合适的加热方式是 油浴加热
油浴加热
(填“水浴加热”或“油浴加热”)。③烧杯中的Na2CO3可以与Cl2等物质的量反应放出气体,该反应的离子方程式是
Cl2+CO32-=Cl-+ClO-+CO2
Cl2+CO32-=Cl-+ClO-+CO2
;步骤Ⅲ最后将物料加热至200℃,可能的目的是 除去残存的四氯化钒
除去残存的四氯化钒
。【考点】制备实验方案的设计.
【答案】A→C→B→F→E→D;2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;减压蒸馏;三颈烧瓶;n;排出装置内Cl2;油浴加热;Cl2+CO32-=Cl-+ClO-+CO2;除去残存的四氯化钒
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:35引用:3难度:0.5
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(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
(3)根据下表数据:氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已经除尽的试剂是
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
(5)煅烧A的反应方程式是
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