某两岁男孩（Ⅳ5）患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭遗传系谱图如图1。
（1）据图判断，该病最可能的遗传方式为 伴X染色体隐性伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅳ5者的致病基因来自第Ⅱ代中的 33号个体。若Ⅳ6长大后与一正常男性结婚，则生出正常孩子的概率是 15161516。
（3）测定有关基因。Ⅳ5患者及其父亲均只测了一条染色体，其母亲测了两条染色体，将所测基因的一条链的部分序列绘制如图2．可以看出，此遗传病的变异类型属于 基因突变基因突变，这是由于DNA碱基对的 缺失缺失造成的。
（4）①为减少黏多糖贮积症发生，应注意对该家族第Ⅳ代中个体 2、4、62、4、6进行遗传咨询和产前诊断。②进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的 BB。
A．核糖核苷酸
B．基因
C．氨基酸
D．脱氧核苷酸
（5）一对健康夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有该病的男孩，于是向法院提出诉讼，要求核电站和化工厂赔偿，请问核电站和化工厂对此是否可能要负责任 核电站无责任，化工厂可能有责任核电站无责任，化工厂可能有责任，并说明理由 患该病男孩的致病基因只能来自母亲，不可能来自父亲患该病男孩的致病基因只能来自母亲，不可能来自父亲。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】伴X染色体隐性；3；；基因突变；缺失；2、4、6；B；核电站无责任，化工厂可能有责任；患该病男孩的致病基因只能来自母亲，不可能来自父亲
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：3引用：3难度：0.6
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