20世纪以来各种人工合成高分子材料应运而生,它们具有许多优于天然材料的性能。合成高分子的大量使用改变了人类的生活方式,把人类物质文明的发展向前推进了一大步。
(1)氯丁橡胶的化学结构可表示为:

该高分子化合物是通过 加聚加聚(填“加聚”或“缩聚”)反应制得的,其链节为 
,单体为 CH2=CClCH=CH2CH2=CClCH=CH2,单体的系统命名法为 2-氯-1,3-丁二烯2-氯-1,3-丁二烯。
(2)聚乳酸是一种常用的可降解塑料,由乳酸聚合得到,其结构如图:

其单体为 CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOH,两分子乳酸可以脱水形成六元环状化合物,请写出该反应的化学方程式:2
浓硫酸△
+2H2O2
浓硫酸△
+2H2O。
(3)ABS树脂是丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和苯乙烯三种单体的共聚物,具有耐热、耐腐蚀、强度高等特点,可用于家用电器和仪表的外壳,并可作为3D打印的材料。请写出生成ABS树脂的聚合反应方程式 nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n
催化剂△
nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n
催化剂△
。
通常塑料容器的底部都有一个小小身份证——一个三角形的符号,三角形里边有1~7数字,每个编号各代表一种塑料材质(如图所示)。

(4)2~6号塑料属于聚烯烃材质。聚烯烃的生成过程中,形成了新的 C-C键C-C键(填写“C-C键”或“C-H键”),发生了 加聚加聚反应(填反应类型)。
(5)1号塑料的材质是聚对苯二甲酸乙二醇酯,简称PET。结构简式如图所示,比较1~6号塑料的结构,推测哪种材质更易开发成可降解塑料,请解释原因 1;PET的结构中含有酯基,可以在酸性或碱性条件下水解生成小分子化合物1;PET的结构中含有酯基,可以在酸性或碱性条件下水解生成小分子化合物。

(6)工业生产中,乙烯制备乙二醇采用乙烯氧化法(如图表示)。设计另一条由乙烯为原料制得乙二醇的合成路线(无机试剂任选) CH2=CH2Br2BrCH2CH2BrNaOH水溶液△HOCH2CH2OHCH2=CH2Br2BrCH2CH2BrNaOH水溶液△HOCH2CH2OH。
PET的合成路线如图所示:
(合成路线常用的表示方式为:A反应条件反应试剂B••••••反应条件反应试剂目标产物)
(7)通过两种途径的比较,解释工业生产选用乙烯氧化法的原因(从原料成本、环境污染和原子利用率3个角度评价) 乙烯氧化用到氧气与水,原料成本低;乙烯氧化法没有用氯气或溴单质等,反应中也没有用NaOH溶液,生成过程中不会产生大量的废气、废液,绿色环保;理论上乙烯氧化法原子利用率是100%,环保经济、绿色清洁乙烯氧化用到氧气与水,原料成本低;乙烯氧化法没有用氯气或溴单质等,反应中也没有用NaOH溶液,生成过程中不会产生大量的废气、废液,绿色环保;理论上乙烯氧化法原子利用率是100%,环保经济、绿色清洁。



浓硫酸
△


浓硫酸
△


催化剂
△


催化剂
△

B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
反应条件
反应试剂
反应条件
反应试剂
【答案】加聚;
;CH2=CClCH=CH2;2-氯-1,3-丁二烯;CH3CH(OH)COOH;2
+2H2O;nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n
;C-C键;加聚;1;PET的结构中含有酯基,可以在酸性或碱性条件下水解生成小分子化合物;CH2=CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH;乙烯氧化用到氧气与水,原料成本低;乙烯氧化法没有用氯气或溴单质等,反应中也没有用NaOH溶液,生成过程中不会产生大量的废气、废液,绿色环保;理论上乙烯氧化法原子利用率是100%,环保经济、绿色清洁


浓硫酸
△


催化剂
△

B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:27引用:1难度:0.5
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1.由物质a为原料,制备物质d (金刚烷)的合成路线如图所示:
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2.油脂不仅是营养物质和主要食物,也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线:
已知:
①
②(R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团)
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a.油脂包括植物油和脂肪,属于酯类
b.天然油脂是混合物,无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于储存和运输,但容易被空气氧化变质
(2)G中官能团的名称为
(3)用系统命名法写出A的名称
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分异构体,H满足下列条件:
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3.有机物K是某药物的前体,合成路线如图所示。
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(2)反应③的化学方程式是
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(5)写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式:
①遇氯化铁溶液显紫色;
②不含醚键;
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(6)H经三步反应合成K,写出J→K的化学方程式发布:2024/12/30 11:0:1组卷:14引用:3难度:0.3