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类产碱假单胞菌杀虫蛋白不易被蝗虫体内蛋白酶降解,是一种安全的细菌杀虫蛋白。某研究小组将类产碱假单胞菌杀虫蛋白基因(ppip)导入牧草中获得了抗蝗虫牧草品种。
(1)ppip基因,还有一些抗病基因,抗除草剂基因等都是用来提高植物的
抗逆
抗逆
能力。该研究小组检查基因工程是否做成功的一步是
目的基因的检测与鉴定
目的基因的检测与鉴定
,其中目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键是
检测转基因生物DNA上是否插入了目的基因
检测转基因生物DNA上是否插入了目的基因

(2)如图1是该研究小组设计的T-DNA元件示意图。

①携带ppip的T-DNA导入植物细胞的方法是
农杆菌转化法
农杆菌转化法
;T-DNA发挥的功能是
将携带的ppip转移至受体细胞,并整合到受体细胞染色体的DNA上
将携带的ppip转移至受体细胞,并整合到受体细胞染色体的DNA上

②将被检材料用含有底物(X-Gluc)的缓冲液浸泡,若组织细胞表达出GUS,该酶就可将X-Gluc水解生成蓝色产物,从而使被检材料显蓝色,如图2所示。

研究发现天然植物体内无GUS,根据T-DNA元件示意图,请思考gus基因(β-葡萄糖苷酸酶基因)在植物基因表达载体中作为
标记基因
标记基因
;选取该基因的原理是
天然植物体内无GUS,不能催化X-Gluc产生蓝色产物;若目的基因成功导入受体细胞,与其相连的标记基因表达的GUS可催化X-Gluc产生蓝色产物。因此可以通过有无蓝色产物来鉴定目的基因是否导入受体细胞。
天然植物体内无GUS,不能催化X-Gluc产生蓝色产物;若目的基因成功导入受体细胞,与其相连的标记基因表达的GUS可催化X-Gluc产生蓝色产物。因此可以通过有无蓝色产物来鉴定目的基因是否导入受体细胞。

【答案】抗逆;目的基因的检测与鉴定;检测转基因生物DNA上是否插入了目的基因;农杆菌转化法;将携带的ppip转移至受体细胞,并整合到受体细胞染色体的DNA上;标记基因;天然植物体内无GUS,不能催化X-Gluc产生蓝色产物;若目的基因成功导入受体细胞,与其相连的标记基因表达的GUS可催化X-Gluc产生蓝色产物。因此可以通过有无蓝色产物来鉴定目的基因是否导入受体细胞。
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:8引用:1难度:0.6
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  • 1.下列有关基因工程技术和蛋白质工程技术叙述正确的是(  )

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:6引用:1难度:0.7
  • 2.几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分,几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内,可增强其抗真菌病的能力。回答下列问题:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括
     
     

    (2)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是
     
    。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是
     
    。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的
     

    (3)DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶,常见的有
     
     
    ,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是
     
    。当几丁质酶基因和质粒载体连接时,DNA连接酶催化形成的化学键是
     

    (4)提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂,其目的是
     

    (5)若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高,根据中心法则分析,其可能的原因是
     

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:2引用:2难度:0.6
  • 3.下列有关基因工程的叙述,正确的是(  )

    发布:2024/12/31 5:0:5组卷:3引用:2难度:0.7
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