绿柱石（xBeO•yAl2O3•zSiO2）获取BeO的常用方法有酸浸法和氟化法两种，其操作流程如图：
（1）为了提高“煅烧”反应的转化率，可采用的措施有 粉碎绿柱石粉碎绿柱石（写一条）。
（2）“萃取”后，水相中主要含的金属离子为 Al3+Al3+（填离子符号）；已知Be在有机相和水相中分配比（即萃取的浓度比）约为2：1，为了使Be2+的萃取率达到99%以上，可采用的有效措施有 多次萃取并将萃取液合并多次萃取并将萃取液合并（写一条）。
（3）加Na3FeF6“煅烧”时，有Na2BeF4生成，则煅烧时发生的化学方程式为 3（xBeO•yAl2O3•zSiO2）+2xNa3FeF6═3xNa2BeF4+3yAl2O3+3zSiO2+xFe2O33（xBeO•yAl2O3•zSiO2）+2xNa3FeF6═3xNa2BeF4+3yAl2O3+3zSiO2+xFe2O3；产物[BeF4]2-的VSEPR模型为 正四面体正四面体。
（4）加入NaOH“除铁”时，是为了除去过量的Na2BeF4，则发生的离子方程式为 FeF3-6+3OH-═Fe（OH）3↓+6F-FeF3-6+3OH-═Fe（OH）3↓+6F-。
（5）加入NaOH“沉铍”时，为使得沉铍率达到99.9%，应调节溶液的pH值为 13.313.3（计算结果保留至小数点后一位）。已知：沉铍前，溶液中c（BeF2-4）=0.2mol/L，c（F-）=0.2mol/L；Be2++4F-⇌BeF2-4，K=1.6×1010；Ksp[Be（OH）2]=5×10-16；lg2=0.3。
（6）绿柱石属于硅酸盐材料，其晶体结构中含有[Si6O18]环状硅酸盐单元；z轴方向上，相邻两层[Si6O18]环投影图如图甲，晶胞结构如图乙。
①z轴方向上，晶胞参数c为2xpm,而不是xpm的原因是 相邻两层[Si6O18]环的空间取向不同，作为晶胞顶尖无法平移相邻两层[Si6O18]环的空间取向不同，作为晶胞顶尖无法平移。
②绿柱石的化学式为 Be3Al2Si6O18或3BeO•Al2O3•6SiO2Be3Al2Si6O18或3BeO•Al2O3•6SiO2。
③已知：晶体中，Be、Al、Si均和氧配位，Be和Si的配位数均为4，氧的配位数有两种，分别为2和3，两种氧的个数比为1：2。通过计算可确定Al的配位数应为 66。
F
e
F
3
-
6
+
3
O
H
-
═
F
e
（
OH
）
3
↓
+
6
F
-
F
e
F
3
-
6
+
3
O
H
-
═
F
e
（
OH
）
3
↓
+
6
F
-
B
e
F
2
-
4
B
e
F
2
-
4
【考点】物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用；晶胞的计算．
【答案】粉碎绿柱石；Al3+；多次萃取并将萃取液合并；3（xBeO•yAl2O3•zSiO2）+2xNa3FeF6═3xNa2BeF4+3yAl2O3+3zSiO2+xFe2O3；正四面体；；13.3；相邻两层[Si6O18]环的空间取向不同，作为晶胞顶尖无法平移；Be3Al2Si6O18或3BeO•Al2O3•6SiO2；6
F
e
F
3
-
6
+
3
O
H
-
═
F
e
（
OH
）
3
↓
+
6
F
-
【解答】
【点评】
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发布：2024/5/3 8:0:9组卷：12引用：1难度：0.5
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（4）煅烧A的反应方程式是。
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（1）焙烧时产生的主要有害气体是．
（2）若在空气中“酸浸”时间过长，溶液中Fe2+含量将下降，其原因是：（用离子方程式表示）．
（3）根据下表数据：
在“除杂”步骤中，为除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值应小于氢氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，检验Fe3+已经除尽的试剂是（除KSCN外）．
（4）“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀，则A的操作是．发布：2025/1/19 8:0:1组卷：12引用：1难度：0.1
