小鼠先天性肢体畸形是一种遗传病，某研究小组对小鼠甲的家系进行了调查，结果如图1所示。E基因是肢体发育的关键基因，对甲和健康小鼠的E基因进行测序，结果如图2所示。回答下列问题：
（1）若小鼠先天性肢体畸形属于单基因遗传病，则由图1可知，该病的遗传方式为 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传，判断依据是 亲代表型正常，子代雌鼠患病亲代表型正常，子代雌鼠患病。
（2）分析图2，推测甲患病的原因可能是E基因发生了 碱基对的增添碱基对的增添，使突变基因指导合成的蛋白质中的 氨基酸排列顺序氨基酸排列顺序改变，导致肢体发育异常。
（3）研究发现，E基因的正常表达依赖其上游的M基因，M基因突变导致E基因异常表达而出现先天性肢体畸形。研究人员用表型正常的M基因突变杂合小鼠（EEMm）与表型正常的E基因突变杂合小鼠（EeMM）杂交，则F1肢体畸形小鼠的基因型为 EeMmEeMm，所占的比例为 1414。F1小鼠肢体畸形的原因是 肢体畸形小鼠的一条染色体上E基因上游不存在M基因，另外一条染色体上的M基因正常但不存在E基因肢体畸形小鼠的一条染色体上E基因上游不存在M基因，另外一条染色体上的M基因正常但不存在E基因。在如图3中画出F1肢体畸形子代小鼠这两对基因在染色体上的位置。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】常染色体隐性遗传；亲代表型正常，子代雌鼠患病；碱基对的增添；氨基酸排列顺序；EeMm；；肢体畸形小鼠的一条染色体上E基因上游不存在M基因，另外一条染色体上的M基因正常但不存在E基因
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：15引用：3难度：0.5
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