如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图,经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不携带甲病的致病基因,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制(不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段)。回答下列问题:

(1)结合系谱图判断,甲病的致病基因在 XX(填“常”或“X”)染色体上,是 隐隐(填“显”或“隐”)性遗传病;乙病的遗传方式是 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传。
(2)甲、乙两种遗传病的遗传 遵循遵循(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理由是 甲病致病基因在X染色体上,乙病致病基因在常染色体上,常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,遵循自由组合定律甲病致病基因在X染色体上,乙病致病基因在常染色体上,常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,遵循自由组合定律。
(3)写出下列个体的基因型:Ⅰ-1:BBXAY或BbXAYBBXAY或BbXAY;Ⅲ-11:bbXAXabbXAXa。
(4)根据图中信息,能不能确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2,理由是 不能;乙病为常染色体隐性遗传病,由Ⅲ-11为乙病患者(基因型为bb)可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者(基因型为Bb),Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病,可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者,无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2不能;乙病为常染色体隐性遗传病,由Ⅲ-11为乙病患者(基因型为bb)可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者(基因型为Bb),Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病,可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者,无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2。
(5)假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚,生一个患两病的儿子的概率是 112112。
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【考点】人类遗传病的类型及危害.
【答案】X;隐;常染色体隐性遗传;遵循;甲病致病基因在X染色体上,乙病致病基因在常染色体上,常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,遵循自由组合定律;BBXAY或BbXAY;bbXAXa;不能;乙病为常染色体隐性遗传病,由Ⅲ-11为乙病患者(基因型为bb)可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者(基因型为Bb),Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病,可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者,无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2;
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【解答】
【点评】
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