MICP技术（微生物诱导碳酸钙沉积技术），通过向岩土中注入某种微生物以及胶结液（尿素和氯化钙溶液），利用该微生物将尿素水解为铵离子和碳酸根离子，碳酸根离子与钙离子形成碳酸钙晶体，从而将岩土原位固化。某研究人员对该种微生物进行了分离并在最适生长条件（温度35℃，摇床转速200r/min）下测定了其生长曲线，结果如图。
（注：OD600为样品中蛋白质核酸的浓度，用此指标来代表细菌浓度）
（1）不同微生物培养对pH、氧气、特殊应用物质的要求往往不同，培养巴氏芽孢杆菌的培养基的pH值往往高于高于（“高于”“低于”或“等于”）培养霉菌的pH值。微生物接种的方法很多，最常用的并且可以用来分离纯化计数的是稀释涂布平板法稀释涂布平板法。此研究中巴氏芽孢杆菌能合成脲酶，从而将尿素分解。在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红酚红指示剂，培养某种细菌后，如果PH升高，指示剂将变红，可以初步鉴定该细菌能够分解尿素。
（2）某研究人员筛选到能高效降解尿素的细菌培养基成分如下表所示，此培养基能否用于植物组织培养不能不能，理由是缺少植物激素（或缺少植物需要的各种营养）缺少植物激素（或缺少植物需要的各种营养）。
| KH2PO4 | Na2HPO4 | MgSO4•7H2O | 葡萄糖 | 尿素 | 琼脂 |
| 1.4g | 2.1g | 0.2g | 10g | 1g | 15g |
| 将上述物质溶解后，用自来水定容到1000mL | |||||
对该尿素分解菌扩大培养，使尿素分解菌的浓度增加
对该尿素分解菌扩大培养，使尿素分解菌的浓度增加
。此研究过程中的摇床转速为200r/min,推测培养巴氏芽孢杆菌过程中需要使用摇床的原因有利于与空气、培养液中的营养物质充分接触，从而得到更多的巴氏芽孢杆菌
有利于与空气、培养液中的营养物质充分接触，从而得到更多的巴氏芽孢杆菌
。（4）通常在培养末期细菌的数量会显著减少，但实验人员实际测得的细菌浓度（OD600）下降较慢，最可能的原因是
死亡菌体蛋白质核酸没有分解（或测得的是蛋白质核酸浓度而不是细胞浓度）（或死亡菌体没有自溶，不能与活菌区分）
死亡菌体蛋白质核酸没有分解（或测得的是蛋白质核酸浓度而不是细胞浓度）（或死亡菌体没有自溶，不能与活菌区分）
。【考点】微生物的选择培养（稀释涂布平板法）．
【答案】高于；稀释涂布平板法；酚红；不能；缺少植物激素（或缺少植物需要的各种营养）；对该尿素分解菌扩大培养，使尿素分解菌的浓度增加；有利于与空气、培养液中的营养物质充分接触，从而得到更多的巴氏芽孢杆菌；死亡菌体蛋白质核酸没有分解（或测得的是蛋白质核酸浓度而不是细胞浓度）（或死亡菌体没有自溶，不能与活菌区分）
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：12引用：1难度：0.6
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一种广泛应用的除草剂，能抑制土壤细菌、放线菌和真菌的生长。某研究小组从某地土壤中分离获得能有效降解丙草胺的细菌菌株，并对其计数（如图所示），以期为修复污染土壤提供微生物资源。下列叙述错误的是（ ）
发布：2024/12/31 4:0:1组卷：17引用：3难度：0.7 -
2．回答下列关于微生物的问题．
阿拉伯胶是一种多糖，研究者从某地合欢树下距离地表深10～15cm处的土样中初筛到能合成阿拉伯胶降解酶的菌株SM01，以下为该菌株的鉴定过程．
（1）为获得单菌落，可采用平板划线法或法将初筛菌液接种在培养基上．46SM01菌落为粉白色，初期呈突起絮状，在显微镜下观察到，菌丝白色致密，且有分生孢子，细胞核直径约1μm,初步推测为真菌，则其特征中，最能说明SM01是真菌的是有细胞核，且有分生孢子．SM01还一定具有的结构有（多选）．
A．细胞膜 B．核糖体 C．拟核 D．荚膜
（2）表中培养液pH均为6.0，若对SM01中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定，则应选用表中的培养液，针对不选用的其他培养液，分别说明原因：
①缺少，SM01不能很好生长
②具有，会影响对SM01自身产生的酶活力的测定结果
③缺乏，会影响SM01的生长，也无法对阿拉伯胶酶活力进行测定．
表 试验用培养液配方培养液 阿拉伯胶 阿拉伯胶酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4•7H2O KCl FeSO4•7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L发布：2025/1/2 8:0:1组卷：6引用：1难度：0.5 -
3．为了防治大气污染，烟气脱硫是环保领域迫切需要解决的问题．研究人员为了获得用于烟气脱硫的脱硫细菌，并了解其生长规律，进行了如下操作．请回答下列问题：
（1）采样与细菌的筛选：在某热电厂烟囱周围区域要尽量做到采集土样．为确保能够从样品中分离到所需要的烟气脱硫细菌，可以通过增加脱硫菌的浓度．
（2）驯化脱硫细菌：将筛选出的脱硫细菌接种于有少量无菌水的三角瓶中，边搅拌边持续通入SO2气体几分钟，然后接种到培养基上，待长出菌落后再重复上述步骤，并逐步延长通SO2的时间，同时逐步降低培养基的pH．此操作的目的是分离出的脱硫细菌．
（3）培养与观察：一般来说，在一定的培养条件下（相同的培养基、温度及培养时间），驯化后的脱硫细菌表现出稳定的特征．用高倍显微镜（填“可以”或“不可以”）观察到脱硫细菌的核糖体．
（4）探究生长规律：在计数时，计数方法有稀释涂布平板法和直接计数法．在用稀释涂布平板法进行计数时，当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的；通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌，通常推测统计的菌落数往往比活菌的实际数目．发布：2025/1/1 8:0:2组卷：6引用：2难度：0.5
