某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查。如图是他们画出的关于甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，已知Ⅰ-2没有乙病致病基因，请回答下列问题：
（1）从系谱图分析，甲病属于常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ-3的基因型为AaXBYAaXBY，Ⅲ-12的基因型为aaXBXbaaXBXb。若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，还有Ⅰ-1Ⅰ-1、Ⅱ-8Ⅱ-8、Ⅲ-12Ⅲ-12。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，其子女中不患病的概率是724724。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】常染色体显性遗传病；伴X染色体隐性遗传病；AaXBY；aaXBXb；Ⅰ-1；Ⅱ-8；Ⅲ-12；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：2引用：3难度：0.6
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1．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
2．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病乙的基因位于染色体上，属（填显性或隐性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型。
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3．如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（ ）16
发布：2024/12/31 3:0:2组卷：8引用：3难度：0.5
