在医学实践中，人们常根据遗传规律对某些遗传病在后代中的患病概率作出科学的推断，从而为遗传咨询提供理论依据。某遗传病为单基因遗传病，受等位基因A/a的控制。如图是该遗传病在某家族的遗传系谱图。不考虑突变和XY染色体同源区段，回答下列问题：

（1）该病的遗传方式为

隐

隐

（填“显”或“隐”）性遗传，理由是

Ⅰ₁和Ⅰ₂无病，生出有病的Ⅱ₄

Ⅰ₁和Ⅰ₂无病，生出有病的Ⅱ₄

。
（2）若Ⅰ₁为杂合子，则该基因A/a位于

常

常

染色体上，家系中一定是杂合子的个体还有

Ⅰ₂和Ⅱ₃

Ⅰ₂和Ⅱ₃

。
（3）若Ⅰ₁为纯合子，则Ⅱ₅的基因型可能为

X^AX^A或X^AX^a

X^AX^A或X^AX^a

，Ⅱ₅和Ⅱ₆两人生育一个患病孩子的概率为

1

8

1

8

。