基础理论及技术的发展催生了基因工程。回答下列问题：
（1）1944年，艾弗里等人的肺炎双球菌体外转化实验不但证明了DNA是遗传物质，还证明了基因可以从一种生物个体转移到另一种生物个体中基因可以从一种生物个体转移到另一种生物个体中，所以说该实验是基因工程的先导。
（2）1967年，罗思和赫林斯基发现细菌拟核DNA之外的质粒有自我复制能力，并可以在细菌细胞间转移，这一发现为基因转移找到了一种运载工具运载工具。科学家在研究细菌时发现质粒上存在抗生素抗性基因，该基因在基因工程中可作为标记基因标记基因。
（3）60年代，科学家在研究时发现，噬菌体感染某些宿主细菌后无法繁殖，进一步研究发现宿主细菌含有能剪切噬菌体DNA的限制酶限制酶酶，但该酶并未降解细菌自身DNA，对此现象的合理解释是细菌内无此酶的识别序列（细菌内相应的识别序列被甲基化修饰）细菌内无此酶的识别序列（细菌内相应的识别序列被甲基化修饰）。
（4）1980年，科学家首次通过显微注射显微注射技术将重组基因导入小鼠的受精卵，培育出第一个转基因小鼠，1983年科学家又采用农杆菌转化农杆菌转化方法将重组基因导入烟草，培育出第一例转基因烟草。此后，基因工程进入了迅速发展阶段。
（5）1988年，由穆里斯发明的PCR技术使基因工程技术得到了进一步发展和完善。利用PCR技术扩增DNA时，需要在反应体系中添加的有机物质有dNTP（三磷酸脱氧核苷）、引物和模板引物和模板和Taq酶。
【考点】目的基因的筛选与获取．
【答案】基因可以从一种生物个体转移到另一种生物个体中；运载工具；标记基因；限制酶；细菌内无此酶的识别序列（细菌内相应的识别序列被甲基化修饰）；显微注射；农杆菌转化；引物和模板
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：11引用：1难度：0.7
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1．双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）与脱氧核苷三磷酸（dNTP）的结构如图所示。已知ddNTP按碱基互补配对的方式加到正在复制的DNA子链中后，子链的延伸立即终止。现通过PCR技术获得被标记且以碱基“T”为末端的、不同长度的DNA子链片段。在反应管中已经有单链模板、引物、相关的酶和相应的缓冲液等，还需加入的原料是（ ）
①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
③α位被32P标记的ddTTP
④γ位被32P标记的ddTTP发布：2024/10/26 17:0:2组卷：29引用：1难度：0.6 -
2．通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是（ ）发布：2024/11/19 10:30:1组卷：129引用：5难度：0.7 -
3．目前研究混杂DNA群体中的特异DNA序列，一般基于两种不同的方法，即DNA克隆和DNA分子杂交，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）发布：2024/11/22 4:0:1组卷：25引用：2难度：0.6
