RNA编辑是某些RNA,特别是mRNA前体的一种加工方式,如插入、删除或取代一些核苷酸,导致DNA所编码的mRNA发生改变。载脂蛋白基因编码区共有4563个密码子对应的碱基对,在表达过程中存在RNA编辑现象。如图是在哺乳动物肝脏和肠组织中分离到的载脂蛋白mRNA序列,两种RNA只有图示中的碱基不同。据此分析,下列叙述正确的是( )

【考点】遗传信息的转录和翻译.
【答案】B
【解答】
【点评】
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。
发布:2025/1/3 8:0:1组卷:2引用:1难度:0.8
相似题
-
1.减数第一次分裂之前的间期需进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。回答下列问题:
(1)在DNA的复制过程中,DNA在
(2)某基因中非模板链上的一段序列碱基为…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……,根据下表提供的遗传密码推测该碱基序列对应的DNA片段所编码的氨基酸序列为:密码子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 组氨酸 酪氨酸 异亮氨酸 亮氨酸 缬氨酸 丝氨酸 谷氨酸 发布:2025/1/21 8:0:1组卷:2引用:2难度:0.6 -
2.下列关于密码子的叙述,正确的是( )
发布:2025/1/14 8:0:1组卷:1引用:1难度:0.8 -
3.近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可准确地进行基因定点编辑。CRISPR/Cas9系统最早是在细菌中发现的,它是通过向导RNA识别外源DNA,并引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点将其切割去除,以抵御外源DNA的入侵。科学家通过设计向导RNA中长度为20个碱基的识别序列,可达到切割目标DNA上特定位点的目的,如图:
(1)细菌中向导RNA的合成以
(2)Cas9蛋白在细胞中的
(3)向导RNA与目标DNA之间的识别遵循
(4)关于CRISPR/Cas9基因编辑技术的描述,正确的是
A.向导RNA是单链RNA,其内部有氢键
B.向导RNA的碱基均能与目标DNA的碱基特异性结合
C.Cas9蛋白通过破坏目标DNA 氢键来切割DNA
D.基因编辑技术可应用于基因敲除或基因定点突变发布:2025/1/3 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.6