CRISPR/Cas9基因编辑技术可以按照人们的意愿精准剪切、改变任意靶基因的遗传信息，对该研究有突出贡献的科学家被授予2020年诺贝尔化学奖。科学家正设想利用基因编辑技术将猪基因组中“敲入”某种调节因子，抑制抗原决定基因的表达，培育出没有免疫排斥反应的猪器官，解决人类移植器官短缺的难题。请回答下列问题：
（1）欲获得大量的调节因子，可以利用PCR技术进行扩增。在PCR反应体系中需要加入一定的Taq酶和足量的引物（循环次数越多，引物加入量越大）等，引物需要足量的原因是

每一条子链的形成都需要一个引物，这个引物就成为子链的一部分，不能再重复利用

每一条子链的形成都需要一个引物，这个引物就成为子链的一部分，不能再重复利用

。
（2）CRISPR/Cas9基因编辑技术中，SgRNA是根据靶基因设计的引导RNA，准确引导Cas9切割与SgRNA配对的靶基因DNA序列，由此可见，Cas9在功能上属于

限制性核酸内切

限制性核酸内切

酶，切割的是DNA中的

磷酸二酯

磷酸二酯

键。
（3）在相关实验过程中，为了确认猪细胞中抗原决定基因是否表达出蛋白质，常用的检测方法是

抗原-抗体杂交

抗原-抗体杂交

。若检测结果为

没有出现杂交带

没有出现杂交带

，则表明调节因子已经发挥作用。
（4）将含有调节因子的猪细胞在体外培养时，会出现细胞贴壁现象。为了使细胞更好地贴壁生长，要求培养瓶内表面

光滑、无毒，易于贴附

光滑、无毒，易于贴附

。
（5）为了获得没有免疫排斥反应的转基因猪，需要将调节因子已经发挥作用的猪细胞的细胞核移入

去核卵母细胞

去核卵母细胞

中，用物理或化学方法激活受体细胞，使其完成

细胞分裂和发育进程（分裂和分化）

细胞分裂和发育进程（分裂和分化）

，再进行胚胎移植获得转基因克隆猪。