囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等病症。请回答下列问题：
（1）囊性纤维病可以体现基因与性状的关系是：基因通过控制蛋白质的结构直接控制控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
（2）以下两个家庭甲乙中，患者均为囊性纤维病（设相关基因用A、a表示）。
①由家庭甲甲（填“甲”或“乙”）可推知：囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传（病）常染色体隐性遗传（病）。
②CFTR蛋白基因转录时，在RNA聚合酶RNA聚合酶的催化下，将游离的核苷酸聚合成RNA分子。当翻译到mRNA的终止密码子终止密码子处，多肽合成结束。
【考点】人类遗传病的类型及危害；基因、蛋白质与性状的关系．
【答案】控制蛋白质的结构直接控制；甲；常染色体隐性遗传（病）；RNA聚合酶；终止密码子
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：3引用：2难度：0.7
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