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先天性夜盲症俗称“雀蒙眼”,在夜间或光线昏暗的环境下视物不清,行动困难,先天性夜盲症为伴性遗传病。如图是某家族遗传病的系谱图,甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制,其中一种病为先天性夜盲症,不考虑X、Y染色体同源区段。回答下列问题:

(1)先天性夜盲症为
乙病
乙病
(填“甲病”或“乙病”),判断依据是
Ⅲ-2患有两种病,但其父母均正常,说明甲乙病都为隐性遗传,Ⅰ-1为甲病患者,但她的儿子正常说明甲病不是伴性遗传,则先天性夜盲症为乙病
Ⅲ-2患有两种病,但其父母均正常,说明甲乙病都为隐性遗传,Ⅰ-1为甲病患者,但她的儿子正常说明甲病不是伴性遗传,则先天性夜盲症为乙病

(2)Ⅲ-3的基因型为
AaXBXb、AaXBXB、AAXBXb、AAXBXB
AaXBXb、AaXBXB、AAXBXb、AAXBXB
,Ⅲ-2的致病基因来自于
Ⅱ-2和Ⅱ-1
Ⅱ-2和Ⅱ-1

(3)若人群中甲病的携带者的概率为
1
10
,则Ⅲ-1与正常女性结婚生出患甲病孩子的概率为
1
60
1
60

【答案】乙病;Ⅲ-2患有两种病,但其父母均正常,说明甲乙病都为隐性遗传,Ⅰ-1为甲病患者,但她的儿子正常说明甲病不是伴性遗传,则先天性夜盲症为乙病;AaXBXb、AaXBXB、AAXBXb、AAXBXB;Ⅱ-2和Ⅱ-1;
1
60
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:1引用:1难度:0.6
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  • 1.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
  • 2.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
  • 3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
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