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元素周期表是化学中最重要的基本工具之一。它可以帮助化学家更好地研究元素,在科学研究和工业应用中有广泛应用。近年来我国科学家发现了一系列意义重大的铁系超导材料,其中一类为Fe-Sm-As-F-O组成的化合物。
(1)比较离子半径:F-
小于
小于
O2-(填“大于”“等于”或“小于”)。
(2)Sm的价层电子排布式为4f66s2,Sm3+的价层电子排布式为
4f5
4f5

(3)元素As与P同族,请举一事实说明非金属性P元素比As元素强
H3PO4的酸性强于H3AsO4
H3PO4的酸性强于H3AsO4

(4)已知H3PO4为三元酸,其结构式为:。次磷酸(H3PO2)中P的成键情况与H3PO4中的相同,则H3PO2的结构式是
。若将足量的KOH与次磷酸(H3PO2)充分反应,则化学方程式为
H3PO2+KOH=KH2PO2+H2O
H3PO2+KOH=KH2PO2+H2O

(5)已知KH2PO4溶液呈酸性,可能的原因是
H2
PO
-
4
HPO
2
-
4
+H+
HPO
2
-
4
+H2O⇌OH-+H3PO4,其电离程度大于水解程度,所以KH2PO4溶液呈酸性
H2
PO
-
4
HPO
2
-
4
+H+
HPO
2
-
4
+H2O⇌OH-+H3PO4,其电离程度大于水解程度,所以KH2PO4溶液呈酸性

羰基铁[Fe(CO)5]广泛用于催化剂,汽油抗爆剂等,为黄色粘稠状液体,熔点为-20℃,沸点为103℃,60℃在空气中可自燃,其结构和部分键长如图所示。

(6)Fe(CO)5晶体类型为
分子晶体
分子晶体
。(填“离子晶体”或“分子晶体”)
(7)下列说法正确的是
CD
CD
。(双选)
A.中心Fe原子可能采取sp3杂化
B.配体与Fe原子所形成的配位键的键能相同
C.Fe在周期表中位于Ⅷ族,属于d区元素
D.制备Fe(CO)5应在隔绝空气的条件下进行
为降低成本,某些复合型物质也常用作催化剂。某复合型物质的晶胞结构如图所示。

(8)该复合型物质的化学式为
SrTiO3
SrTiO3
。每个Ti原子周围距离最近的O原子的个数为
6
6

(9)Ti的四卤化物熔点如下表所示。
化合物 TiF4 TiCl4 TiBr4 Til4
熔点/℃ 377 -24.12 38.3 155
TiF4熔点高于其他三种卤化物,而自TiCl4至TiI4熔点依次升高,原因是
TiF4为离子晶体,熔点最高;TiCl4至TiI4为分子晶体,且分子间都不含有氢键,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔点越高,因此自TiCl4至TiI4熔点依次升高
TiF4为离子晶体,熔点最高;TiCl4至TiI4为分子晶体,且分子间都不含有氢键,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔点越高,因此自TiCl4至TiI4熔点依次升高

【答案】小于;4f5;H3PO4的酸性强于H3AsO4;H3PO2+KOH=KH2PO2+H2O;H2
PO
-
4
HPO
2
-
4
+H+
HPO
2
-
4
+H2O⇌OH-+H3PO4,其电离程度大于水解程度,所以KH2PO4溶液呈酸性;分子晶体;CD;SrTiO3;6;TiF4为离子晶体,熔点最高;TiCl4至TiI4为分子晶体,且分子间都不含有氢键,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔点越高,因此自TiCl4至TiI4熔点依次升高
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/13 8:0:9组卷:37引用:1难度:0.5
相似题
  • 1.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
  • 2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
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