如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%．如表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：

类别	①	②	③	④
父亲	+	-	+	-
母亲	-	+	+	-
儿子	+、-	+	+	-
女儿	+、-	-	+	-

注：每类家庭人数近200人。
表中：“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者
（1）据图分析，甲病的遗传方式为

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的

②

②

类家庭。
（2）Ⅲ₃的两对等位基因均为杂合的概率为

2

3

2

3

。
（3）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是

497

4000

497

4000

。若Ⅳ₄与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率

154

497

（或

22

71

）

154

497

（或

22

71

）

。
（4）下列属于遗传咨询范畴的有

ACD

ACD

。
A．详细了解家庭病史               B．对胎儿进行基因诊断
C．推算后代遗传病的再发风险率     D．提出防治对策和建议
（5）若Ⅰ₁同时患线粒体肌病（由线粒体DNA异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃

均患病

均患病

（填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”）。若Ⅲ₂同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂患克氏综合征的原因是

形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离

形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离

。
（6）假设乙病遗传情况调查中共调查800人（其中男性400人，女性400人），调查结果发现患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在该人群中还有15个携带者，则b基因的频率是

3.75%

3.75%

。