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以广东科学家领衔的国际研究团队历时四年,利用基因编辑技术(CRISPR/Cas9)和体细胞核移植技术,成功地将亨廷顿舞蹈病基因(HTT基因)导入猪的受精卵中,从而培育出首例患亨廷顿舞蹈病转基因的猪,精准地模拟出人类神经退行性疾病,标志我国大动物模型研究走在了世界前列。具体操作过程如图。

(1)利用基因编辑技术,将人突变的HTT基因插入到猪的内源性HTT基因的表达框中,可能用到的基因工程工具酶有
限制酶和DNA连接酶
限制酶和DNA连接酶
。目的基因能否在成纤维细胞中稳定遗传的关键是
目的基因是否插入成纤维细胞的染色体DNA(或细胞核DNA)
目的基因是否插入成纤维细胞的染色体DNA(或细胞核DNA)

(2)欲获取单个的成纤维细胞,需用
胰蛋白(胶原蛋白)
胰蛋白(胶原蛋白)
 酶处理猪的相应组织,放置于混合气体培养箱中培养,其中CO2的主要作用是
维持培养液的pH
维持培养液的pH
。过程①得到去核卵细胞普遍采用
显微操作
显微操作
的方法。
(3)为获得更多的患亨廷顿舞蹈病猪,可在胚胎移植前对胚胎进行
胚胎分割
胚胎分割
,若操作对象是囊胚阶段的胚胎,要注意
将内细胞团均等分割
将内细胞团均等分割

(4)比起果蝇、线虫、小鼠,猪作为人类疾病模型的优势有
猪的内脏构造、大小、血管分布与人类极为相似(或猪的身体结构与人类更为相似)
猪的内脏构造、大小、血管分布与人类极为相似(或猪的身体结构与人类更为相似)

【答案】限制酶和DNA连接酶;目的基因是否插入成纤维细胞的染色体DNA(或细胞核DNA);胰蛋白(胶原蛋白);维持培养液的pH;显微操作;胚胎分割;将内细胞团均等分割;猪的内脏构造、大小、血管分布与人类极为相似(或猪的身体结构与人类更为相似)
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:9引用:1难度:0.7
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