囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，图1是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
（1）由图1可知，相对健康人而言，囊性纤维病患者的细胞膜上，由于 CFTR蛋白CFTR蛋白异常，氯离子无法在其协助下通过 主动运输主动运输方式完成图1中的跨膜运输，随着氯离子在细胞膜一侧的浓度逐渐升高，该侧的水分子跨膜运输的速度会 降低降低，致使细胞分泌的黏液不能及时被稀释而覆盖于 甲甲（填“甲”、“乙”）侧。
（2）研究发现约70%患者中，编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。
①囊性纤维病是由 基因突变基因突变引起的单基因遗传病，遗传方式是 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传。
②利用这两种探针 能能（填“能”、“不能”）对甲、丙家系Ⅱ-2的CTR基因进行产前诊断。
若丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为 1313。
（3）通过基因治疗把正常的CTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，从而使得其后代也一定不患病，该说法是否 否否（填“是”、“否”），判断依据是 将正常的CTR蛋白基因导入到某患者的体细胞，其产生的配子中仍可能含有致病基因将正常的CTR蛋白基因导入到某患者的体细胞，其产生的配子中仍可能含有致病基因。
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【答案】CFTR蛋白；主动运输；降低；甲；基因突变；常染色体隐性遗传；能；；否；将正常的CTR蛋白基因导入到某患者的体细胞，其产生的配子中仍可能含有致病基因
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【解答】
【点评】
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