视网膜色素变性（甲病）是一种遗传性致盲眼底单基因遗传病，某患甲病家族系谱如图甲所示，已知Ⅰ2的母亲也是该病患者；戈谢病（乙病）是患者缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶，引起葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，导致患者肝脾肿大。图乙是用凝胶电泳的方法得到的某乙病患者家系的基因带谱。两种病有一种病的致病基因位于X染色体上，且两家族均不含对方家族致病基因。回答下列问题：
（1）甲病致病基因位于 XX染色体上，若图甲中 Ⅰ1或Ⅱ4Ⅰ1或Ⅱ4不含致病基因可进一步确定该致病基因所在染色体。
（2）乙病体现了基因控制性状的方式为 基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制生物性状基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制生物性状，图乙中条带 ⅡⅡ为致病基因。图甲中Ⅲ2与图乙中5号婚配，生出患病孩子的概率为 00。
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】X；Ⅰ1或Ⅱ4；基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制生物性状；Ⅱ；0
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：6引用：4难度：0.4
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1．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
2．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病乙的基因位于染色体上，属（填显性或隐性）基因。
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3．如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
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发布：2024/12/31 3:0:2组卷：8引用：3难度：0.5
