试卷征集
加入会员
操作视频

细胞囊性纤维化(CF)是一种严重的人类呼吸道疾病,与CFTR 基因有密切关系。图1为CF的一个家系图,图2为CF致病机理示意图。请回答问题:

(1)依据图1可以初步判断CF的遗传方式为
染色体上的
性遗传。
(2)依据图2分析,导致CF的直接原因是患者体内
CFTR蛋白中缺少了一个苯丙氨酸(只写CFTR蛋白中缺少了一个氨基酸也可)
CFTR蛋白中缺少了一个苯丙氨酸(只写CFTR蛋白中缺少了一个氨基酸也可)
,使其空间结构发生改变,最终无法定位在细胞膜上,影响了氯离子的转运;而根本原因是
CFTR基因发生了基因突变/CFTR基因中缺失了3个碱基对
CFTR基因发生了基因突变/CFTR基因中缺失了3个碱基对

(3)引起CF的致病基因与正常基因之间的关系是
(互为)等位基因
(互为)等位基因

(4)“一母生九子,九子各不同”体现的可遗传变异类型主要是
基因重组
基因重组

(5)非洲羚羊遇上猎豹时常常靠快速奔跑来逃脱,而猎豹则通过更快速的奔跑来获得捕食羚羊的机会,两者的每一点进步都会促进对方发生改变,这种现象在生物学上称为
共同进化
共同进化

【答案】常;隐;CFTR蛋白中缺少了一个苯丙氨酸(只写CFTR蛋白中缺少了一个氨基酸也可);CFTR基因发生了基因突变/CFTR基因中缺失了3个碱基对;(互为)等位基因;基因重组;共同进化
【解答】
【点评】
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。
发布:2024/6/27 10:35:59组卷:3引用:1难度:0.7
相似题
  • 1.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
  • 2.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
  • 3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
深圳市菁优智慧教育股份有限公司
粤ICP备10006842号公网安备44030502001846号
©2010-2025 jyeoo.com 版权所有
APP开发者:深圳市菁优智慧教育股份有限公司| 应用名称:菁优网 | 应用版本:5.0.7 |隐私协议|第三方SDK|用户服务条款
广播电视节目制作经营许可证|出版物经营许可证|网站地图
本网部分资源来源于会员上传,除本网组织的资源外,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请立刻和本网联系并提供证据,本网将在三个工作日内改正