新一代基因编辑CRISPR/Cas9术的实质是用特殊的引导序列(sgRNA)将Cas9酶-“基因剪刀”精准定位到所需切割的基因上,然后进行编辑。科研人员设想利用新一代基因编辑技术来预防艾滋病。回答下列问题:
(1)动物细胞中没有编码Cas9酶的基因,可通过构建基因表达载体基因表达载体,用显微注射显微注射法将其导入受体细胞,最终表达出Cas9酶。
(2)CCR5蛋白是HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一,HIV通过识别膜通道蛋白CCR5侵入宿主细胞。为有效阻止HIV侵染新分化生成的T淋巴细胞,科研人员将sgRNA序列导入骨髓造血干造血干细胞中,以构建sgRNA-Cas9酶复合体。Cas9酶可以催化磷酸二酯磷酸二酯键断裂,以实现对DNA序列的定向切割。设计sgRNA序列需要根据sgRNAsgRNA的核苷酸序列,原因是序列需要与CCR5基因上部分碱基互补配对,从而精准定位到CCR5基因进行编辑序列需要与CCR5基因上部分碱基互补配对,从而精准定位到CCR5基因进行编辑。
(3)为检测T淋巴细胞的CCR5基因是否成功被编辑,采用DNA分子杂交DNA分子杂交技术检测是否含有CCR5基因,还需要对CCR5CCR5蛋白进行检测。
【考点】基因工程的操作过程综合.
【答案】基因表达载体;显微注射;造血干;磷酸二酯;sgRNA;序列需要与CCR5基因上部分碱基互补配对,从而精准定位到CCR5基因进行编辑;DNA分子杂交;CCR5
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:27引用:6难度:0.7
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