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两位女性科学家因对“CRISPR/Cas9 基因编辑技术”的贡献而获得2020年诺贝尔化学奖。CRISPR/Cas9系统由向导RNA和Cas9蛋白组成,由向导RNA引导Cas9蛋白在特定的基因位点进行切割来完成基因的编辑过程,其工作原理如图所示。
(1)基因编辑技术所利用的遗传学原理是
基因重组
基因重组
。由于Cas9 蛋白没有特异性,用 CRISPR/Cas9 系统切割靶基因,向导RNA的识别序列应具有的特点是
能与靶基因特定序列通过碱基互补配对结合
能与靶基因特定序列通过碱基互补配对结合
。识别后在 PAM 序列(几乎存在于所有基因中)上游切断DNA双链的
磷酸二酯
磷酸二酯
键。供体DNA能与受体细胞DNA成功拼接的原因是
两者都具有共同的结构和化学组成
两者都具有共同的结构和化学组成

(2)CRISPR/Cas9 基因编辑技术在科学研究中有着广泛的应用,但是科学界仍然反对对人类进行基因编辑。一方面存在伦理道德方面的问题。另一方面是技术本身还是存在一些不完善的地方,比如生物体内的基因和性状并非一一对应,被敲除基因可能存在
一因多效
一因多效
的现象,从而影响婴儿的其他的发育过程;同时,CRISRP/Cas9基因编辑技术有时存在编辑对象出错而造成脱靶。实验发现向导RNA的序列长短影响成功率,越短脱靶率越高。试分析脱靶最可能的原因
其他DNA序列也含有与向导RNA互补配对的序列,造成向导RNA错误结合而脱靶
其他DNA序列也含有与向导RNA互补配对的序列,造成向导RNA错误结合而脱靶

【答案】基因重组;能与靶基因特定序列通过碱基互补配对结合;磷酸二酯;两者都具有共同的结构和化学组成;一因多效;其他DNA序列也含有与向导RNA互补配对的序列,造成向导RNA错误结合而脱靶
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:16引用:1难度:0.7
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    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括
     
     

    (2)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是
     
    。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是
     
    。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的
     

    (3)DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶,常见的有
     
     
    ,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是
     
    。当几丁质酶基因和质粒载体连接时,DNA连接酶催化形成的化学键是
     

    (4)提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂,其目的是
     

    (5)若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高,根据中心法则分析,其可能的原因是
     

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:2引用:2难度:0.6
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