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异丙苯 （
）氧化法是工业生产苯酚和丙酮最主要的方法。其反应和流程如下：
氧化：
+O→
（异丙苯过氧氢）
分解：
H+50-60℃
（丙酮）
H
+
50
-
60
℃
| 物质 | 丙酮 | 苯酚 | 异丙苯 |
| 密度（g/mL） | 0.7898 | 1.0722 | 0.8640 |
| 沸点/℃ | 56.5 | 182 | 153 |
完成下列填空：
（1）X物质是
氧气（或空气）
氧气（或空气）
；Y物质是异丙苯
异丙苯
。（2）浓硫酸的作用是
催化剂
催化剂
，其优点是用量少，可能的缺点是浓硫酸会使有机物发生脱水等副反应（浓硫酸与有机物混合放出大量热，使反应温度过高，不利于反应进行；或浓硫酸会腐蚀设备等）
浓硫酸会使有机物发生脱水等副反应（浓硫酸与有机物混合放出大量热，使反应温度过高，不利于反应进行；或浓硫酸会腐蚀设备等）
（写一条）。（3）Z物质最适宜选择
c
c
（选填编号）。a.NaOH b.Na2CO3 c.NaHCO3 d.CaCO3
（4）步骤⑥分馏，工业上在分馏塔中进行，如图
，产品T是丙酮
丙酮
，请说明理由
丙酮的沸点低
丙酮的沸点低
。废水中苯酚的含量，可根据苯酚与溴水的反应，用以下方法测定：①把20.00mL废水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中：
c（KBrO3）=0.0100mol/L，c（KBr）=0.0600mol/L]置于锥形瓶中，再加入10mL 6mol/L的盐酸，迅速盖好盖子，摇动锥形瓶。
②充分反应后，稍松开瓶塞，从瓶塞和瓶壁间缝隙迅速加入10%KI溶液10mL（过量），迅速加盖，充分摇匀。加入少许淀粉溶液。
③用0.0250mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点。用去Na2S2O3溶液22.48mL。
（5）已知：BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O；写出苯酚与浓溴水反应的化学方程式
溴易挥发
溴易挥发
。（6）已知：I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6；滴定终点的现象是
由蓝色变为无色（或白色浑浊）且半分钟内不变色
由蓝色变为无色（或白色浑浊）且半分钟内不变色
；该废水中苯酚的浓度是0.0053
0.0053
mol/L（保留4位小数）。【考点】有机物的合成．
【答案】氧气（或空气）；异丙苯；催化剂；浓硫酸会使有机物发生脱水等副反应（浓硫酸与有机物混合放出大量热，使反应温度过高，不利于反应进行；或浓硫酸会腐蚀设备等）；c；丙酮；丙酮的沸点低；；溴易挥发；由蓝色变为无色（或白色浑浊）且半分钟内不变色；0.0053
；溴易挥发；由蓝色变为无色（或白色浑浊）且半分钟内不变色；0.0053【解答】
【点评】
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发布：2024/11/10 8:0:1组卷：19引用：1难度：0.5
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的量之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：17引用：3难度：0.3
