杜氏肌营养不良（DMD）是由一对等位基因控制的伴X隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。

（1）家系乙中Ⅱ-1的DMD致病基因来自于

母亲

母亲

（填“父亲”、“母亲”或“双亲”）。
（2）不考虑交换，若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，患两种病的概率

1

2

1

2

。
（3）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为

1

8

1

8

。
（4）一个患DMD的男孩的父亲张某曾在核电站工作过几年，某和他妻子的家系中，没有人患过DMD。在同一个核电站工作了几年的男士李某，生了一个软骨发育不全（常染色体显性遗传）的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，张某和李某都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？

C

C

。
A.都可以，两者胜诉的可能性都很大
B.张某胜诉的可能性大，李某则不然
C.李某胜诉的可能性大，张某则不然
D.两个人胜诉的可能性都很小，不接受委托为宜
原因是

因为DMD是伴X隐性遗传病，张某儿子的致病基因只能来自于母亲，不可能来自于张某，而软骨发育不全是常染色体遗传，其致病基因可能来自父亲

因为DMD是伴X隐性遗传病，张某儿子的致病基因只能来自于母亲，不可能来自于张某，而软骨发育不全是常染色体遗传，其致病基因可能来自父亲

。