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PCR技术广泛用于对少量DNA样品的大量扩增过程中,尤其在法医鉴定中有重要的意义。PCR扩增过程示意图如图,请回答下列问题:

(1)PCR技术的原理是DNA的半保留复制DNA的半保留复制。PCR反应中需要加入缓冲液、引物、模板DNA、四种脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸、TaqDNA聚合酶TaqDNA聚合酶。
(2)图中步骤1代表变性变性,步骤2代表复性复性,步骤3代表延伸,这三个步骤组成一轮循环。
(3)引物1和引物2的碱基序列不同不同(相同/不同)。若一个DNA分子在PCR中经历n轮循环,理论上需要消耗2n+1-22n+1-2个引物,由引物形成子链的延伸方向是由5'→3'由5'→3'。
(4)PCR扩增时,退火温度的设定是成败的关键,退火温度过高会破坏引物与模板引物与模板之间的碱基配对。退火温度的设定与引物长度、碱基组成有关,长度相同但GC含量高的引物需要设定更高更高(更高/更低)的退火温度。如果PCR反应得不到任何扩增产物,则可以采取的改进措施有②③②③(填序号:①升高退火温度②降低退火温度③重新设计引物)。
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定.
【答案】DNA的半保留复制;四种脱氧核苷酸;TaqDNA聚合酶;变性;复性;不同;2n+1-2;由5'→3';引物与模板;更高;②③
【解答】
【点评】
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发布:2024/5/23 20:38:36组卷:3引用:2难度:0.7
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