回答下列有关人类遗传病及其预防的问题。
Liddle综合征（LiddleSyndrome）是一种罕见的单基因（E、e）致病型高血压，患者肾小管功能病变导致水的重吸收增加。如图为Liddle综合征某家系的部分系谱图，已知Ⅱ4不含Liddle综合征致病基因。
（1）Ⅲ3在16岁体检时检出患有高血压。下列对Ⅲ3高血压产生原因的分析正确的是 AA。
A.细胞外液增多，血量增加
B.血浆渗透压升高，血量减少
C.细胞内液增多，外周阻力增大
D.细胞外液减少，血管收缩
（2）据图可推断，Liddle综合征的遗传方式是 常染色体显性遗传常染色体显性遗传，请写出判断的理由：Ⅲ3号患病但Ⅱ4号健康，排除伴X隐性遗传；Ⅱ2号患病但Ⅲ1号正常，排除伴X显性遗传；由于Ⅱ4不含致病基因，若为常染色体隐性，当Ⅱ3和Ⅱ4的后代不会患病，但其子女均患病，所以不可能是常染色体隐性Ⅲ3号患病但Ⅱ4号健康，排除伴X隐性遗传；Ⅱ2号患病但Ⅲ1号正常，排除伴X显性遗传；由于Ⅱ4不含致病基因，若为常染色体隐性，当Ⅱ3和Ⅱ4的后代不会患病，但其子女均患病，所以不可能是常染色体隐性。
（3）Ⅱ3号的基因型是 EE或EeEE或Ee。
（4）Ⅲ3与正常男性结婚，于07年生下一健康男孩。19年Ⅲ3再度怀孕，为确定妊娠胎儿是否患病，医生建议对胎儿进行 DD。
A.性别确定
B.染色体分析
C.B超检查
D.基因检测
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】A；常染色体显性遗传；Ⅲ3号患病但Ⅱ4号健康，排除伴X隐性遗传；Ⅱ2号患病但Ⅲ1号正常，排除伴X显性遗传；由于Ⅱ4不含致病基因，若为常染色体隐性，当Ⅱ3和Ⅱ4的后代不会患病，但其子女均患病，所以不可能是常染色体隐性；EE或Ee；D
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：1引用：1难度：0.6
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