Rh 血型增由一对等位基因决定.在我国某山区还发现一种人类单基因遗传病(S病),一研究小组对居民进行了 Rh血型和S病遗传调查.如图是有关Rh血型和S病的遗传系谱图,下表是对S病调查的结果记录:

家庭类型 表现型 |
Ⅰ类家庭 | Ⅱ类家庭 | Ⅲ类家庭 | 合计 | |||||||||
夫 | 妻 | 儿 | 女 | 夫 | 妻 | 儿 | 女 | 夫 | 妻 | 儿 | 女 | ||
正常 | 74人 | 74人 | 77人 | 82人 | 4人 | 7人 | 6人 | 2人 | 3人 | 329人 | |||
患S病 | 3人 | 4人 | 2人 | 1人 | 2人 | 3人 | 15人 |
Rh+、正常性状
Rh+、正常性状
,属于伴性遗传的是S病
S病
,Ⅱ10的基因型为RRXBXb或RrXBXb
RRXBXb或RrXBXb
(设基因R、r决定血型遗传,B、b基因决定S遗传病的遗传),上图中II9所怀胎儿是正常,Rh+男孩的概率为1
8
1
8
②上图中因溶血而流产的胎儿的血型是
Rh+
Rh+
,为了优生,要对II9所怀胎儿进行产前诊断.可用显微镜镜检胎儿体细胞中(性)染色体
胎儿体细胞中(性)染色体
以确定其性别,用单抗诊断盒(含抗Rh因子单抗体)检查血液,以确定其血型.胎儿为女性/Rh-
女性/Rh-
(Rh+、男性/Rh+女性/Rh-、男性/Rh-女性)患S病和流产的风险最低.③上表中
Ⅱ、Ⅲ类
Ⅱ、Ⅲ类
家庭中的正常女儿一定是S病携带者,若上表中一共有S病携带者18人,则本地居民中S病致病基因频率约为7
7
%.【考点】人类遗传病的类型及危害;伴性遗传.
【答案】Rh+、正常性状;S病;RRXBXb或RrXBXb;;Rh+;胎儿体细胞中(性)染色体;女性/Rh-;Ⅱ、Ⅲ类;7
1
8
【解答】
【点评】
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