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Rh 血型增由一对等位基因决定.在我国某山区还发现一种人类单基因遗传病(S病),一研究小组对居民进行了 Rh血型和S病遗传调查.如图是有关Rh血型和S病的遗传系谱图,下表是对S病调查的结果记录:


家庭类型
表现型
Ⅰ类家庭 Ⅱ类家庭 Ⅲ类家庭 合计
正常 74人 74人 77人 82人 4人 7人 6人 2人 3人 329人
患S病 3人 4人 2人 1人 2人 3人 15人
①在血型和S遗传病的遗传中,显性性状是
Rh+、正常性状
Rh+、正常性状
,属于伴性遗传的是
S病
S病
,Ⅱ10的基因型为
RRXBXb或RrXBXb
RRXBXb或RrXBXb
 (设基因R、r决定血型遗传,B、b基因决定S遗传病的遗传),上图中II9所怀胎儿是正常,Rh+男孩的概率为
1
8
1
8

②上图中因溶血而流产的胎儿的血型是
Rh+
Rh+
,为了优生,要对II9所怀胎儿进行产前诊断.可用显微镜镜检
胎儿体细胞中(性)染色体
胎儿体细胞中(性)染色体
以确定其性别,用单抗诊断盒(含抗Rh因子单抗体)检查血液,以确定其血型.胎儿为
女性/Rh-
女性/Rh-
 (Rh+、男性/Rh+女性/Rh-、男性/Rh-女性)患S病和流产的风险最低.
③上表中
Ⅱ、Ⅲ类
Ⅱ、Ⅲ类
家庭中的正常女儿一定是S病携带者,若上表中一共有S病携带者18人,则本地居民中S病致病基因频率约为
7
7
%.

【答案】Rh+、正常性状;S病;RRXBXb或RrXBXb
1
8
;Rh+;胎儿体细胞中(性)染色体;女性/Rh-;Ⅱ、Ⅲ类;7
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:58引用:2难度:0.1
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    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
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    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
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    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
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