如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病的致病基因位于

常

常

染色体上，为

隐

隐

性遗传。
（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于

X

X

染色体上，为

隐

隐

性遗传。
（3）10号不携带致病基因的几率是

1

3

1

3

。
（4）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是

0

0

。
（5）8号的致病基因追根溯源来自图中的

1号

1号

，若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是

1

36

1

36

，该几率比在人群中调查的该病发病率高很多，原因是：

近亲结婚增加后代患病概率

近亲结婚增加后代患病概率

。
（6）若甲病是白化病，白化病患者控制合成酪氨酸酶的基因异常，导致缺少酪氨酸酶，患者体内不能合成黑色素，从而表现白化症状。这说明基因与性状的关系是：

基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

。