正戊烷异构化为异戊烷是油品升级的一项重要技术。正戊烷和异戊烷的部分性质如表。

名称	结构简式	熔点/℃	沸点/℃	燃烧热/kJ•mol-1
正戊烷	CH3CH2CH2CH2CH3	-130	36	3506.1
异戊烷	（CH3）2CHCH2CH3	-159.4	27.8	3504.1

回答下列问题：
（1）稳定性：正戊烷

＜

＜

异戊烷。（填“＞”或“=”或“＜”）
（2）25℃，101kPa时，正戊烷异构化成异戊烷的热化学反应方程式为

CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃（l）=（CH₃）₂CHCH₂CH₃（l）ΔH=-2.0kJ•mol^-1

CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃（l）=（CH₃）₂CHCH₂CH₃（l）ΔH=-2.0kJ•mol^-1

。
（3）在合适催化剂和一定压强下，正戊烷的平衡转化率随温度变化如图1所示。
①28～36℃时，随温度升高，正戊烷的平衡转化率增大，原因是

28～36℃时异戊烷气化，产物浓度降低，平衡正向移动，正戊烷的平衡转化率增大

28～36℃时异戊烷气化，产物浓度降低，平衡正向移动，正戊烷的平衡转化率增大

。
②150℃时，体系压强从100kPa升高到500kPa,正戊烷的平衡转化率

不变

不变

。（填“增大”、“减小”或“不变”）
③150℃时，该反应的平衡常数为3.2，则正戊烷的平衡转化率为

76.2%

76.2%

。（保留三位有效数字）
（4）在正戊烷中混入一定比例的H₂有利于异构化反应的进行，一种“分步法电解制氢气”的装置如图2．该方法制氢气分两步，第一步在惰性电极产生H₂，NiOOH/Ni（OH）₂电极发生氧化反应；第二步在另一个惰性电极产生O₂．
①第一步反应时，开关K应该连接

K₁

K₁

。（选填“K₁”或“K₂”）
②第二步反应时，NiOOH/Ni（OH）₂发生的电极反应方程式

NiOOH+e^-+H₂O=Ni（OH）₂+OH^-

NiOOH+e^-+H₂O=Ni（OH）₂+OH^-

③当电路中转移6.25mol电子时，产生67.2L H₂（标准状况），则电能的利用率为

96.0%

96.0%

。（保留三位有效数字）